十一酸睪酮原料藥—十一酸睪酮的測(cè)定—分光光度法

本方法采用分光光度法測(cè)定十一酸睪酮原料藥中十一酸睪酮的含量。

本方法適用于十一酸睪酮原料藥。

供試品加無(wú)水乙醇制成供試液，置紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，于240nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，計(jì)算出其含量。

無(wú)水乙醇

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)

1.對(duì)照品溶液的制備

精密稱(chēng)取十一酸睪酮對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10µg的溶液，即得對(duì)照品溶液。

2. 供試品溶液的制備

精密稱(chēng)取十一酸睪酮供試品適量，加無(wú)水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10µg的溶液，即得供試品溶液。

注：“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至稱(chēng)取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

取對(duì)照品溶液與供試品溶液照紫外分光光度法，于波長(zhǎng)240nm處測(cè)定吸收度。

注：分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對(duì)照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測(cè)得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測(cè)定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，再計(jì)算含量。