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復方乳酸鈉葡萄糖注射液—氯化鈉、氯化鉀與氯化鈣的測定—原子吸收分光光度法

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 復方乳酸鈉葡萄糖注射液—氯化鈉、氯化鉀與氯化鈣的測定—原子吸收分光光度法
方法名稱:
復方乳酸鈉葡萄糖注射液—氯化鈉、氯化鉀與氯化鈣的測定—原子吸收分光光度法
應用范圍:

本方法采用原子吸收分光光度法測定復方乳酸鈉葡萄糖注射液中氯化鈉、氯化鉀與氯化鈣的含量。

本方法適用于復方乳酸鈉葡萄糖注射液。

方法原理:

氯化鉀

精密量取氯化鉀對照品溶液15mL,20mL,25mL分別置100mL量瓶中,各精密加入下述溶液[取乳酸鈉0.31g,氯化鈉0.60g,氯化鈣(CaCl-H2O)0.02g及無水葡萄糖5.00g,置100mL量瓶中,加水稀釋至刻度]1.0mL,加水稀釋至刻度,搖勻。將上述各溶液與供試品溶液,照原子吸收分光光度法,在767nm的波長處測定,計算。

氯化鈉

精密量取氯化鈉對照品溶液10mL,15mL,20mL分別置100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。將對照品溶液與供試品溶液,照原子吸收分光光度法,在589nm的波長處測定,計算。

氯化鈣

精密量取氯化鈣對照品溶液1mL,2mL,3mL分別置50mL量瓶中,各精密加入下述溶液[取乳酸鈉0.31g,氯化鈉0.60g,氯化鉀0.03g,至100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻]10mL與鑭溶液2mL,加水稀釋至刻度,搖勻。將上述各溶液與供試品溶液,照原子吸收分光光度法,在422.7nm的波長處測定,計算。

試劑:

1. 水

2. 氯化鉀

3. 氯化鈉

4. 氯化鈣

5. 乳酸鈣

6. 氧化鑭

7. 鹽酸

8. 碳酸鈣

儀器設備:

原子分光光度計

試樣制備:

1. 對照品溶液的制備

氯化鉀

精密稱取130℃干燥2小時的氯化鉀對照品,加水溶解并定量稀釋制成每1mL含氯化鉀15μg的溶液。

氯化鈉

精密稱取110℃干燥2小時的氯化鈉對照品,加水溶解并定量稀釋制成每1mL含氯化鉀20μg的溶液,搖勻。

氯化鈣

精密稱取110℃干燥2小時的碳酸鈣對照品,加水溶解并定量稀釋制成每1mL含氯化鉀250μg的溶液,搖勻。

2. 供試品溶液的制備

氯化鉀

精密量取供試品10mL置100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10mL置100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。作為供試品溶液。

氯化鈉

精密量取供試品2mL置100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2mL置100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。作為供試品溶液。

氯化鈣

精密量取供試品2mL置50mL量瓶中,加鑭溶液2mL,加水稀釋至刻度,搖勻。作為供試品溶液。

鑭溶液的制備:稱取氧化鑭6.6g,加鹽酸10mL使溶解,加水稀釋至100mL,搖勻。

注:“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

氯化鉀

精密量取氯化鉀對照品溶液15mL,20mL,25mL分別置100mL量瓶中,各精密加入下述溶液[取乳酸鈉0.31g,氯化鈉0.60g,氯化鈣(CaCl-H2O)0.02g,至100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻]1.0mL,加水稀釋至刻度,搖勻。將上述各溶液與供試品溶液,照原子吸收分光光度法,在767nm的波長處測定,計算。

氯化鈉

精密量取氯化鈉對照品溶液15mL,20mL,25mL分別置100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。將對照品溶液與供試品溶液,照原子吸收分光光度法,在589nm的波長處測定,計算。

氯化鈣

精密量取氯化鈣對照品溶液1mL,2mL,3mL分別置50mL量瓶中,各精密加入下述溶液[取乳酸鈉0.31g,氯化鈉0.60g,氯化鉀0.03g,至100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻]10mL與鑭溶液2mL,加水稀釋至刻度,搖勻。將上述各溶液與供試品溶液,照原子吸收分光光度法,在422.7nm的波長處測定,計算。

參考文獻:

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.429。

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