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硫酸苯丙胺片—硫酸苯丙胺的測定—中和滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 硫酸苯丙胺片—硫酸苯丙胺的測定—中和滴定法
方法名稱:
硫酸苯丙胺片—硫酸苯丙胺的測定—中和滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測定硫酸苯丙胺片中C18H26N2·H2SO4的含量。

本方法適用于硫酸苯丙胺片中硫酸苯丙胺的含量測定。

方法原理:

取本品適量,研細(xì),置錐形瓶中,加水與稀硫酸,振搖,放置兩小時(shí),并時(shí)時(shí)振搖,濾過,濾渣用水洗滌,合并洗液與濾液,在水浴上蒸發(fā),放冷至室溫,加氫氧化鈉試液5mL,加氯化鈉使飽和,用乙醚振搖提取,加硫酸滴定液(0.01mol/L)振搖后,在溫水浴上蒸去乙醚,放冷至室溫,加甲基紅指示液1-2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定。每1mL硫酸滴定液(0.01mol/L)相當(dāng)于3.685mg的C18H26N2·H2SO4。

試劑:

1. 水(新沸放置至室溫)

2. 乙醚

3. 氯化鈉

4. 甲基紅指示液

5. 氫氧化鈉試液

6. 硫酸滴定液(0.05mol/L)

7. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

8. 基準(zhǔn)無水碳酸鈉

9. 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)

10. 酚酞指示液

11. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀

12.稀硫酸

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 稀硫酸

取硫酸57mL,加水稀釋至1000mL。

2.甲基紅指示液

取甲基紅0.1g,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7.4mL使溶解,加水稀釋至200mL,即得。

3. 氫氧化鈉試液

取氫氧化鈉4.3g,加水溶解成100mL,即得。本品應(yīng)臨用新制。

4. 硫酸滴定液(0.05mol/L)

配制:取硫酸3mL,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉約0.15g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙。?mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于5.30mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度。

5. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。

6. 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)

配制:取氫氧化鈉適量,加水振搖使溶解成飽和溶液,冷卻后,置聚乙烯塑料瓶中,靜置數(shù)日,澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g,精密稱定,加新沸過的冷水50mL,振搖,使其盡量溶解,加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。

貯藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內(nèi)各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。

7. 酚酞指示液

取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。

操作步驟:

取本品15片(10mg規(guī)格)或25片(5mg規(guī)格),精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于硫酸苯丙胺50mg),置錐形瓶中,加水30mL與稀硫酸1mL,振搖,放置兩小時(shí),并時(shí)時(shí)振搖,濾過,濾渣用水洗滌,合并洗液與濾液,在水浴上蒸發(fā)至約20mL,放冷至室溫,加氫氧化鈉試液5mL,加氯化鈉使飽和,用乙醚振搖提取6次,第一次30mL,以后每次15mL,合并乙醚層,用水10mL洗滌,洗液再用乙醚10mL振搖提取,合并前兩次得到的乙醚液,精密加硫酸滴定液(0.01mol/L)20mL振搖后,在溫水浴上蒸去乙醚,放冷至室溫,加甲基紅指示液1-2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定。

注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

注2:“水分測定”用烘干法,取供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中,厚度不超過5mm,疏松供試品不超過10mm,精密稱取,打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時(shí),將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時(shí),冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量,計(jì)算供試品中含水量(%)。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.739。

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