奧沙西泮—奧沙西泮的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定奧沙西泮（C₁₄H₁₁ClN₂O₄S)的含量。

本方法適用于奧沙西泮的含量測定。

取本品適量，乙醇溶解并配制供試品溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄ⅣA)，在229nm波長處測定吸光度，另取對照品，同法測定，計算，即得。

1. 蒸餾水

2. 乙醇

1. 對照品溶液的配制

取奧沙西泮對照品約15 mg，精密稱定，置200mL量瓶中，加乙醇150mL，置溫水浴中加熱，并時時振搖，使奧沙西泮溶解，放冷，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取5 mL，置100mL量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，為對照品溶液。

2. 供試品溶液的制備

取本品約15 mg，精密稱定，置200mL量瓶中，加乙醇150mL，置溫水浴中加熱，并時時振搖，使奧沙西泮溶解，放冷，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取5 mL，置100mL量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

注：“水分測定”用烘干法。取供試品2-5g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中，厚度不超過5mm，疏松樣品不超過10mm，精密稱定，打開瓶蓋在100-105℃干燥5小時，將瓶蓋蓋好，移至干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度干燥1小時，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量，計算供試品中含有水分的百分數(shù)。

1.供試品及對照品的測定

取供試品及對照品溶液適量，照紫外-可見分光光度法（附錄ⅣA)，在229nm波長處測定吸光度，計算，即得。