| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 膠囊 |
| 藥物組成 | 桂枝、龍骨、白芍、生姜、大棗、炙甘草、牡蠣、黃連、法半夏、瓜蔞皮、苦杏仁（炒)。 |
| 加減 | |
| 功效 | 止咳化痰，降氣平喘。 |
| 主治 | 用于外感風寒、痰濕阻肺引起的咳嗽、氣喘、痰誕壅盛等癥；急、慢性支氣管炎見上述證候者。 |
| 制備方法 | 桂技與部分白芍粉碎成細粉，過篩，混勻；剩余的白芍與其余生姜等九味加水煎煮3次，第1次2小時，第2次1小時，第3次半小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.25-1.30（60℃)，加入上述細粉，混勻，低溫干燥，粉碎成細粉，過篩，混勻，裝入膠囊，即得。 |
| 用法用量 | 每粒0.3g（相當于原藥材1g)，每次5粒，日3次口服。 |
| 用藥禁忌 | 服藥期間忌煙、酒、豬肉及生冷食物。 |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | 具有顯著的鎮(zhèn)咳，祛痰，平喘作用，并可增強巨噬細胞的吞噬功能。 1．鎮(zhèn)咳作用：在用恒壓氨水噴霧法致小鼠咳嗽的實驗中，桂龍咳喘寧膠囊灌胃2小時測定鎮(zhèn)咳效果．證明桂龍咳喘寧膠囊具有鎮(zhèn)咳作用。 2．祛痰作用：在小鼠氣管酚紅排泄實驗中，氯化銨組、桂龍咳喘寧組，30分鐘時的酚紅排出量分別為2.38±0.64μg/ml，2.10±0.30μm/ml提示該藥有類似氯化銨的祛痰作用。 3．平喘作用：采用豚鼠氣管螺旋條法觀察桂龍咳喘寧對離體豚鼠氣管平滑肌的作用，對照組用異丙腎上腺素，兩者的藥物濃度（g/ml)分別為4.1×10-3，1.10×10-6。加入組織胺后，未加藥前氣管平均收縮高度（mm)為30、32.8；在加入桂龍咳喘寧，異丙腎上腺素后，氣管平均收縮高度（mm)分別為1.4。采用豚鼠肺溢流法觀察本品對支氣管平滑肌的作用，劑量為200mg/kg組，用藥前后的肺溢流高度（mm)分別為11.5、1.06；劑量為2000mg/kg組，用藥前后的肺流溢高度（mm)分別為16.0、0；實驗證明：桂龍咳喘寧可對抗組織胺引起的離體豚鼠氣管平滑肌的收縮作用；也具有對支氣管平滑肌解痙作用。 4．提高免疫力：桂龍咳喘寧能促進小嵐巨噬細胞的吞噬功能，而提高機體非特異性免疫力，說明能增強機體的抵抗力和抗感染能力。 |
| 毒性試驗 | 急性毒性試驗、長期毒性試驗表明：大鼠、小鼠均未見與該藥有關的病理組織學改變。 |
| 化學成分 | 揮發(fā)性醚浸出物測定，取本品內(nèi)容物3g，精密稱定，置硫酸干燥器中干燥12小時，然后置索氏提取器中，用無水乙醚加熱回流提取至回流提取液無色，分取乙醚液，置干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，放置揮去乙醚，置硫酸干燥器中干燥18小時，精密稱定，緩緩加熱至105℃，并干燥至恒重。其減失重量即為揮發(fā)性醚浸出物的重量，計算，即得。本品含揮發(fā)性醚浸出物不得少于0.10%。高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.1%磷酸溶液（30：70)為流動相；檢測波長為285nm。理論板數(shù)按肉桂酸峰計算應不低于2000。對照品溶液的制備精密稱取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥至恒重的肉桂酸對照品10mg，置100ml棕色量瓶中，用50%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取0.7ml，置10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，即得（每1ml含肉桂酸7μg)。供試品溶液的制備取本品裝量差異項下的內(nèi)容物，混勻，取1g，精密稱定，置100ml棕色量瓶中，精密加入50%甲醇50ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，用微孔濾膜（0.45μm)濾過，取濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每粒含桂枝以肉桂酸（C9H8O2)計，不得少于0.070mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為淺棕色的粉末；氣芳香，味微苦而甜。應符合膠囊劑項下有關的各項規(guī)定。 （1)取本品內(nèi)容物，置顯微鏡下觀察：石細胞單個散在或成群，無色、淡黃色或棕色，呈類方形、類圓形或長方形，直徑30-64μm，壁一面較薄，少數(shù)層紋可見，孔溝明顯。眾多薄壁細胞中含有糊化淀粉粒，草酸鈣簇晶小，直徑11-35μm。 （2)取本品內(nèi)容物1.5g，加乙醇10ml，密塞，冷浸30分鐘，時時振搖，濾過，濾液作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液15μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)-醋酸乙酯（17：3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以二硝基苯肼試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 （3)取本品內(nèi)容物l.5g，加乙醇10ml，密塞，振搖10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-醋酸乙酯（8：4：1)為展開劑，在氨蒸氣飽和下展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液（1→10)，在l00℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。（4)取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取對照品溶液5μl與（2)項下的供試品溶液10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | 山西桂龍醫(yī)藥有限公司（山西神池縣)（郵編036100)。 |
| 各家論述 | |
| 備注 |
