別名 | |
處方來源 | 《中國(guó)藥典》(2000年版)。 |
劑型 | 丸劑 |
藥物組成 | 黃連360g,炮姜120g,當(dāng)歸180g,阿膠180g。 |
加減 | |
功效 | 滋陰,止痢。 |
主治 | 用于久痢傷陰,赤痢腹痛,里急后重,休息痢。 |
制備方法 | 粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,用醋60ml加適量的水泛丸,干燥,即得。 |
用法用量 | 每50丸重3g,每次6g,日3次口服。 |
用藥禁忌 | 濕熱積滯、痢疾初起者忌服。 |
不良反應(yīng) | |
臨床應(yīng)用 | |
藥理作用 | |
毒性試驗(yàn) | |
化學(xué)成分 | 取本品粉末(過三號(hào)篩)Zg,精密稱定,置索氏提取器中,加鹽酸一甲醇(1:IO們的混合溶液適量,加熱回流至回流提取液無(wú)色時(shí)為止,將提取液(必要時(shí)濃縮)移至50ml量瓶中,加鹽酸一甲醇門利00)的混合溶液至刻度,搖勻。照柱色譜法①試驗(yàn),精密量取5ml,置中性氧化鋁柱(sg,內(nèi)徑0.Gcm,濕法裝柱,用乙醇30ml預(yù)洗)上,用乙醇25ml分次洗脫,收集洗脫液,置50ml量瓶中,加乙醇至刻度,搖勻,精密量取Zml,置50ml量瓶中,加0.05mol/L硫酸溶液至刻度,搖勻,照分光光度法,在:45urn的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度,按鹽酸小壁堿(C。。H;,NO。·HCI)的吸收系數(shù)(E冷)為728計(jì)算,即得。本品按干燥品計(jì)算,每ig含總生物堿以鹽酸小壁堿(C。。H,NO!CI)計(jì),不得少于30.Omg。 |
理化性質(zhì) | 本品為黃褐色的水丸;氣微香,味苦、微辛。應(yīng)符合九劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 (1)取本品,置顯微鏡下觀察:纖維束鮮黃色,壁稍厚,紋孔明顯。薄壁細(xì)胞組錘形,壁略厚,有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。淀粉粒長(zhǎng)卵形、廣卵形或形狀不規(guī)則,有的較小端略尖凸,直徑25-32μm,長(zhǎng)約至50μm,臍點(diǎn)點(diǎn)狀,位于較小端。 (2)取本品粉末0.2g,加甲醇5ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液加甲醇至5ml,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑,置氨蒸氣預(yù)飽和的展開缸內(nèi),展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的一個(gè)黃色熒光斑點(diǎn)。 (3)取本品粉末1g,加石油醚(30-60℃)10ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液揮干,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材0.2g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 |
生產(chǎn)廠家 | |
各家論述 | |
備注 |