別名 | |
處方來(lái)源 | 《中國(guó)藥典》(2000年版)。 |
劑型 | 顆粒劑 |
藥物組成 | 丹參499g,川芎249.5g,赤芍249.5g,紅花249.5g,香附124.75g,木香124.75g,山楂62.4g。 |
加減 | |
功效 | 行氣活血,化瘀通脈。 |
主治 | 用于氣滯血瘀所致的頭痛、眩暈、胸痛、心悸;冠心病心絞痛、多發(fā)性腦梗塞見(jiàn)上述證候者。 |
制備方法 | 加水煎煮3次,每次1小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液于離心薄膜蒸發(fā)器內(nèi)低溫(45-50℃)濃縮至相對(duì)密度為1.10-1.30的清膏,在間歇式流化床內(nèi)與乳糖流化,干燥,制成顆粒1000g, 即得。 |
用法用量 | 每袋3g,每次1-2袋,日3次口服。 |
用藥禁忌 | |
不良反應(yīng) | |
臨床應(yīng)用 | |
藥理作用 | |
毒性試驗(yàn) | |
化學(xué)成分 | 高效液相色譜法測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-異丙醇-醋酸-水(25:2:2:71)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于1000。對(duì)照品溶液的制備精密稱(chēng)取在80℃干燥1小時(shí)的芍藥苷對(duì)照品,加稀乙醇溶解,制成每1ml含0.lmg的溶液,即得。供試品溶液的制備取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混勻,取0.5g,精密稱(chēng)定,加稀乙醇少許研磨使溶解,移入50ml量瓶中,再用稀乙醇適量洗滌,洗液并入量瓶中,加稀乙醇至刻度,振搖提取1小時(shí)(25℃±2℃),靜置,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。本品每袋含赤芍以芍藥苷(C23H28Oll)計(jì),不得少于15mg。 |
理化性質(zhì) | 本品為黃棕色至棕色的顆粒;味微苦。應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 (l)取本品5g,置分液漏斗中,加水3Oml,振搖,加乙醚40ml,振搖提取3分鐘,離心分離,分取乙醚液,加無(wú)水硫酸鈉1g,振搖,濾過(guò),殘?jiān)靡颐?0ml分兩次洗滌,濾液與洗液合并,揮干,殘?jiān)右颐?ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹參酮ⅡA對(duì)照品,加乙醚制成每1ml含0.7mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10-15μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紅色斑點(diǎn)。 (2)取川芎對(duì)照藥材1g,置分液漏斗中,加水30ml,振搖,加乙醚40ml,劇烈振搖提取3分鐘,離心分離,分取乙醚液,加無(wú)水硫酸鈉1g,振搖,濾過(guò),殘?jiān)靡颐?0ml分兩次洗滌,濾液與洗液合并,揮干。殘?jiān)右颐?ml使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取(1)項(xiàng)下的供試品溶液與上述對(duì)照藥材溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以己醚-正己烷(2:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯一相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 (3)取本品5g,置分液漏斗中,加水30ml,振搖,加乙醚40ml,振搖提取3分鐘,離心分離,分取乙醚液,置分液漏斗中,加4%氫氧化鈉溶液15ml,用力振搖,分取乙醚液,加無(wú)水硫酸鈉1g,振搖,濾過(guò),殘?jiān)靡颐?0ml分兩次洗滌,濾液與洗液合并,揮干,殘?jiān)右颐?ml使溶解,作為供試品溶液。另取木香對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液10μl、對(duì)照藥材溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙醚-正己烷(2:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以茴香醛試液,105℃加熱5分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。 |
生產(chǎn)廠(chǎng)家 | |
各家論述 | |
備注 |