| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | |
| 英文名 | |
| 用藥分類(lèi) | 內(nèi)科用藥；胃脘痛類(lèi)藥 |
| 作用類(lèi)別 | 本品為胃脘痛類(lèi)非處方藥藥品。 |
| 藥物組成 | 香附（醋炙)36.8g，白芍36.8g，佛手122.7g，木香36.8g，郁金36.8g，白術(shù)（炒)49g，陳皮61.4g，柴胡12.8g，廣藿香24.6g，甘草（蜜炙)12.8g，萊菔子36.8g，檳榔（炒焦)36.8g，烏藥36.8g。 |
| 性狀 | 本品為棕色液體（久置略有沉淀)；氣特異，味甜。 |
| 功效 | 舒肝解郁，和胃止痛。 |
| 主治 | 用于兩脅脹滿，食欲不振，噯氣嘔吐，胃脘疼痛，大便不調(diào)。 |
| 劑型 | 口服液 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日2次�；蜃襻t(yī)囑。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌食生冷油膩不易消化食物。 2.忌情緒激動(dòng)或生悶氣。 3.孕婦及糖尿病患者慎用。 4.不適用于小兒、年老體弱者，主要表現(xiàn)為身倦乏力，氣短嗜臥。 5.本品不宜久服，服藥3日癥狀無(wú)改善或加重者，應(yīng)立即停藥并到醫(yī)院就診。 6.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 7.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 8.如正在服用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 以上十三味，取香附、佛手、木香、郁金、白術(shù)、陳皮、廣藿香七蒸餾提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集。藥渣與其余白芍等六味加水煎煮二次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液與上述水溶液合并，濃縮至相對(duì)密度為1.18-1.22（50℃)，放冷，加乙醇使含醇量為65%，冷藏48小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.10-1.14（50℃)。加入煉蜜300ml，山梨酸鉀1.8g，加熱使溶解，冷藏48小時(shí)，濾過(guò)，濾液加入上述揮發(fā)油及吐溫-80 10ml，調(diào)整總量至1000ml，攪勻，檢查，灌封，滅菌，即得。 |
| 規(guī)格 | 10ml/支 |
| 藥理作用 | 對(duì)小鼠腸蠕動(dòng)有促進(jìn)作用，并能促進(jìn)大鼠的膽汁分泌和排泄，對(duì)豚鼠腸道平滑肌有興奮作用，解除痙攣。對(duì)大鼠胃炎模型有一定治療作用。 |
| 檢查 | 1.相對(duì)密度: 應(yīng)不低于1.05（中國(guó)藥典1990年版一部附錄34頁(yè)比重瓶法)。 2.PH值:應(yīng)為3.5-6.0（中國(guó)藥典1990年版一部附錄40頁(yè))。 3.其它:應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（中國(guó)藥典1990年版一部附錄15頁(yè))。 |
| 鑒別 | 1.取本品40ml，置分液漏斗中，用乙醚分3次振搖提取（40、30、30ml)，合并乙醚液，揮干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取佛手對(duì)照藥材1g，加乙醇10ml，密塞，時(shí)時(shí)振搖，冷浸過(guò)夜，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯—醋酸乙酯（9：1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出晾干，置紫外光燈下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 2.取[鑒別]1.項(xiàng)下乙醚提取后的水溶液，用醋酸乙酯分3次振搖提�。�40、30、30ml)，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮甙對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶13)為展開(kāi)劑，展距3cm，取出，晾干；再以甲醇-醋酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1)的上層溶液為展開(kāi)劑，展距8cm，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁甲醇溶液，略加熱吹干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 3.取本品3ml，置于已處理好的聚酰胺柱（內(nèi)徑1.0cm，2g)上，加水50ml洗脫，棄取洗脫液，用30%乙醇溶液洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl，對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（30：2：2：4)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，置150℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | |
| 備注 | |
| 處方來(lái)源 | 95年新藥品種資料匯編 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | |
| OTC分類(lèi) | 第二批OTC |
