| 鑒別 |
（1) 取本品10粒的內(nèi)容物，加甲醇50ml，回流提取1小時(shí)，提取液濾過(guò), 濾液濃縮至5ml，取1ml作為供試品溶液（其余4ml為備用液)。另取膽酸對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿 -乙醚－冰醋酸（2:2:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,于105 ℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。 （2) �。坭b別］（1)項(xiàng)下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取川芎對(duì)照藥材2g,加氯仿10ml，冷浸1小時(shí)，濾過(guò)，濾液濃縮至0.5ml，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ Ｂ)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－石油醚（60-90℃)（3:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的兩個(gè)明顯藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。 （3) �。坭b別］（1)項(xiàng)下的備用液，濃縮至干,加10ml水加熱溶解，加乙醚振搖提取 2次，每次20ml，棄去乙醚液，水液用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，備用。取正丁醇提取液1ml，濃縮至干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取蘆丁對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ Ｂ)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－甲酸－水（8:1:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，用氨氣熏半小時(shí)。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色斑點(diǎn)。 （4) �。坭b別］（3)項(xiàng)下的正丁醇提取液，加氨試液3倍量,振搖提取2次,棄去堿液, 回收正丁醇至干,加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂甙Re、Rg1和Rb1對(duì)照品，分別制成每1ml各含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗(yàn)，吸取上述三種對(duì)照品溶液和供試品溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘數(shù)分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
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