中西藥分類 |
西藥
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作用分類 |
治療精神障礙的藥物\抗精神病藥
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英文名 |
Clozapine
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漢語拼音 |
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別名 |
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藥物組成 |
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性狀 |
本品為淡黃色結(jié)晶粉末,無臭,無味。本品在氯仿中易溶。在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。
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功效 |
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主治 |
對精神分裂癥的陽性或陰性癥狀產(chǎn)生較好的療效,故適用于難治性精神分裂癥。鑒于本藥有產(chǎn)生粒細胞減少的副作用,通常不作為此類病癥的首選藥物,而用于患者經(jīng)歷了兩種其他抗精神病充分治療無效時,或不能耐受其他藥物治療時,再行選用。
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用途 |
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方解 |
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藥理作用 |
抗精神病的作用機制尚未闡明。氯氮平作用于腦邊緣系的多巴胺受體,調(diào)定多巴胺與D1與D2受體結(jié)合功能,并具有拮抗5-HT2作用。與典型神經(jīng)阻斷劑類藥物相比,影響上述受體結(jié)合功能較為平衡。氯氮平還能與許多非多巴胺能部位的受體相結(jié)合(如α腎上腺素能、5-羥色胺能、組胺能及膽堿能受體),F(xiàn)不詳是否由于這些聯(lián)合藥理作用而增強了氯氮平的效能。由于氯氮平不與結(jié)節(jié)漏斗多巴胺系統(tǒng)結(jié)合,故甚少或不影響血清催乳素的含量。
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體內(nèi)過程 |
口服吸收迅速,幾乎完全。吸收后迅速廣泛分布到各組織,可通過血腦屏障。蛋白結(jié)合率高達95%。服藥后2.5(1-6)小時血藥濃度達峰值,8-10日達穩(wěn)態(tài)血藥濃度,穩(wěn)態(tài)濃度為319(102-771)ng/ml。單一劑量75mg的排除時間為8(4-12)小時,給予100mg每日2次達穩(wěn)態(tài)時,排除時間為12(4-66)小時。作用持續(xù)時間為4-12小時。經(jīng)肝臟首過代謝,代謝物的活性很低或無活性,50%由尿排泄,30%隨糞便排出。
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劑型 |
片劑
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規(guī)格 |
片劑:25mg;50mg。
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用法用量 |
1.氯氮平使用劑量必須高度個體化,由小劑量逐漸調(diào)整用量,每日用量應(yīng)采取分次服用的原則。
2.對營養(yǎng)不良或伴有心血管或肝、腎疾患者,應(yīng)以小劑量開始,然后緩慢增加劑量。
3.開始治療之前與治療后的每一周應(yīng)進行白細胞分類與計數(shù)檢查。如遇白細胞總數(shù)低于3500/mm時不應(yīng)開始或繼續(xù)進行治療,已開始治療者應(yīng)停藥觀察,每周至少測量白細胞兩次。白細胞計數(shù)低于3000/mm時應(yīng)終止治療,然后根據(jù)白細胞與粒細胞的變化而決定是否恢復(fù)治療。
4.口服用量 成人常用量:開始一次25mg,一日1-2次,然后每日增加25-50mg。如耐受性好,在開始治療的兩周末將一日總量增至300-450mg。16歲以下兒童不宜應(yīng)用。
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不良反應(yīng) |
1.常見的有:頭痛、頭昏、精神萎靡、多汗、口涎分泌多、惡心或嘔吐、便秘、體重增加。
2.較少見的有 ①不安與易激惹;②精神錯亂;③視力模糊;④血壓升高與嚴重持續(xù)的頭痛。這些反應(yīng)都與劑量有關(guān)。
3.罕見的有 粒細胞減少癥或缺乏癥,兩者伴隨出現(xiàn)畏寒、高熱、咽部疼痛與潰瘍。此外,也有白細胞缺乏癥和血小板減少癥的報道。
4.對心血管影響 心動過速、低血壓或體位性低血壓暈厥。
5.體溫升高 以治療的前3周多見、有自行調(diào)節(jié)傾向,可并發(fā)白細胞升高或降低。
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注意事項 |
1.16歲以下小兒安全性、有效性研究尚未確立。
2.下列情況應(yīng)禁用 ①中樞神經(jīng)處于明顯抑制狀態(tài);②曾有骨髓抑制或血細胞異常疾病史者。
3.下列情況應(yīng)慎用 ①閉角型青光眼;②前列腺增生;③痙攣性疾病或病史者;④心血管病癥。
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貯藏 |
避光,密封保存。
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備注 |
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