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對氨基水楊酸鈉

  
中西藥分類 西藥
作用分類 抗感染藥物\抗微生物藥\抗結(jié)核病藥
英文名 Sodium Aminosalicylate*
漢語拼音
別名 對氨柳酸鈉,PAS—Na
藥物組成
性狀 本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無臭,味甜帶咸。易溶于水,略溶于乙醇,不溶于乙醚中,本品水溶液不穩(wěn)定,通熱易分解,遇光易變色。
功效
主治 與其他抗結(jié)核藥物合用治療各類型結(jié)核病,但不做首選藥物應用。由于本品抗結(jié)核作用不及利福平,乙胺丁醇和不良反應較高,目前本品在與異煙肼,鏈霉素或利福平組成的聯(lián)合治療中已被乙胺丁醇所取代,但在藥源較困難的地區(qū),以及復治、重癥病例,本品仍是異煙肼,鏈霉素,利福平等較好的配伍藥品。與其他抗結(jié)核藥物合用有增加療效和延緩產(chǎn)生耐藥的作用。本品靜脈滴注有減輕結(jié)核中毒癥狀的作用且在腦脊液中維持較高濃度,可用于治療結(jié)核性腦膜炎
用途
方解
藥理作用 本品對結(jié)核桿菌有選擇性的抑菌作用,僅作用于吞噬細胞外的結(jié)核桿菌,最低抑菌濃度(MIC)1μg/ml,在有對氨苯甲酸的環(huán)境中(如干病灶內(nèi))其抑菌作用減小,本品抗菌譜較窄,除結(jié)核桿菌外對其他分枝桿菌和細菌,病毒等均無作用。本品與鏈霉素、異煙肼合用,可加強后二者的抗結(jié)核桿菌的作用,與異煙肼合用時由于競爭乙;鴾p慢異煙肼在體內(nèi)的;乃俣,使游離異煙肼的濃度增高故有協(xié)同的抗結(jié)核桿菌的作用。并能使耐藥菌延緩產(chǎn)生。單用本品約半年即可產(chǎn)生耐藥性,但比單用異煙肼或鏈霉素要慢。本品作用原理尚未完全闡明,一般認為本品的化學結(jié)構與對氨苯甲酸(PABA)近似,結(jié)核桿菌在代謝的過程中需要PABA的參加,故本品競爭性的替代PABA參加葉酸的合成而抑制二氫葉酸合成酶,影響二氧葉酸的合成,造成結(jié)核桿菌蛋白質(zhì)合成受阻,細菌不能繁殖。
體內(nèi)過程 本品口服易吸收,藥物口服后在胃中解離成游離酸(對氨水楊酸)而自胃、腸迅速而較完全的吸收。但個體差異較大,1次口服4g,1.5-2小時達高峰血藥濃度,血藥濃度高峰30-100μg/ml,靜脈滴注后血藥濃度可更高。在血中蛋白結(jié)合率50%-60%,t1/2約1小時,腎功能損害可達23小時。分布于全身各組織器官和體液,藥物濃度由高至低依次為腎、肝、肺,并可滲入到干酪病灶中。組織和干酪灶中藥物濃度與血清濃度相近,也能分布到胸膜腔,腹膜腔中,但不易滲入細胞內(nèi)和透過血腦屏障,腦膜炎時滲入的藥物濃度可達血藥濃度的30%-50%,在肝中經(jīng)乙;蚺c葡萄糖醛酸結(jié)合而滅活,80%以上的藥物于7小時內(nèi)經(jīng)腎排出,易在酸性尿中析出結(jié)晶,堿化尿液可減少對腎的刺激,增加尿中排出量,腎功能不全時排出延遲,當與異煙肼聯(lián)合應用時,減少異煙肼在體內(nèi)的乙酰化而加重肝損害。
劑型 注射劑
規(guī)格 注射劑:2g,4g,6g。
用法用量 靜脈滴注成人每日4-12g,用生理鹽水或5%葡萄糖液稀釋成3%-4%濃度,避光下2-3小時滴完,本品需新鮮配制,遮光,變色不得使用。小兒每日200-300mg/kg。
不良反應 1.胃腸反應 口服易引起食欲不振,惡心,嘔吐,腹瀉等反應,嚴重者造成胃潰瘍和出血。 2.過敏反應 發(fā)熱、皮疹較為多見,亦可引起哮喘,嗜酸粒細胞增加,過敏性肺炎等,嚴重者可出現(xiàn)高熱,剝脫性皮炎。 3.肝、腎損害 轉(zhuǎn)氨酶增高較多見,嚴重時有黃疸、血漿蛋白減少。凝血酶原時間延長而引起出血,腎功能障礙較少見,可出現(xiàn)結(jié)晶尿、蛋白尿、血尿、腎小管排鉀增高導致低血鉀等。 4.偶可引起白細胞減少,甲狀腺功能降低等。
注意事項 1.本品須與異煙肼、鏈霉素等其他抗結(jié)核藥物配伍應用。 2.本品能干擾利福平的吸收,故與之聯(lián)合用藥時兩者給藥時間應相隔8-12小時。 3.由于本品遇光后易變色,故靜脈滿注時應在避光下進行,藥液變色后不宜使用。溶液宜新鮮配制并避光保存24小時內(nèi)用完。避免分解成間位氨基酸引起溶血。 4.肝、腎功能減退者慎用。孕婦,哺乳期婦女用藥應權衡利弊后決定。 5.出現(xiàn)過敏反應,應立即停藥并進行抗過敏治療。 6.長期應用本品時須定期做肝、腎功能檢查。肝、腎功能不全者慎用。
貯藏 避光,密封保存。
備注 *號為英文名國際非專利藥名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,簡稱INN)或無國際專利藥名
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