| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 抗感染藥物\抗微生物藥\喹諾酮類 |
| 英文名 | Ciprofloxacin |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 本品鹽酸鹽為白色或微黃色結(jié)晶粉末，幾乎無臭，味苦。溶于水，微溶于甲醇，在乙醇中極微溶解，在氯仿中幾乎不溶，在氫氧化鈉試液中易溶。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品對各種敏感致病菌引起的感染有明顯療效。 1．上呼吸道感染 包括扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎和中耳炎。 2．下呼吸道感染 急性支氣管炎、肺炎、支氣管擴張。 3．泌尿系感染 膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌感染。 4．腸道感染 菌痢、傷寒和其它沙門菌感染。 5．皮膚軟組織感染 由金黃色葡萄球菌引起的蜂窩織炎。 6．創(chuàng)傷感染 金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌。 7．嚴(yán)重敗血癥 可與氨基糖苷類或其他抗生素等聯(lián)合應(yīng)用。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 鹽酸環(huán)丙沙星具有廣譜抗菌作用，對大腸桿菌、克雷白桿菌和其它腸桿菌屬均有較強的抗菌活性，對銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌和肺炎鏈球菌、甲型乙型溶血性鏈球菌的抗菌作用優(yōu)于諾氟沙星、培氟沙星（Pefloxacin)，但本品對鏈球菌的抗菌作用不如青霉素類。 其作用機制為抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶，使DNA合成和復(fù)制受阻而導(dǎo)致細(xì)菌死亡，抗菌作用為殺菌；本品與其它抗生素?zé)o交叉耐藥性，對β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類、磺胺類耐藥者對本品仍可敏感。 |
| 體內(nèi)過程 | 空腹口服后迅速吸收，生物利用度約為70%，食物的存在可使吸收延遲。靜脈滴注本品100mg和200mg后，血藥濃度分別為2μg/ml和3.8μg/ml，廣泛分布至全身各組織體液（包括腦脊液)，在組織中的濃度常超過血藥濃度。在腦脊液中的濃度為血藥濃度的30%以上；分市容積為2-3L/kg，蛋白結(jié)合率為20%-40%，血t1/2約4小時；腎功能減退時稍有延長（6小時)，24小時以內(nèi)以原形經(jīng)腎排出40%-50%（主要為腎小管分泌)。以代謝物形式（仍具活力但較弱)排出約15%，本品在肝中部分被代謝，雖經(jīng)膽汁排出僅少量，但膽汁中環(huán)丙沙星的濃度仍可高于血藥濃度約10倍。口服250mg后頭2小時尿中濃度可超過200μg/ml。 本品可穿過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，也可通過乳汁分泌。 |
| 劑型 | 片劑,注射劑 |
| 規(guī)格 | 片劑（鹽酸鹽)：0.1g，0.2g，0.25g，0.4g。注射劑（乳酸鹽)：50ml：100mg，100ml：100mg，100ml：200mg，250ml：250mg。以上均按環(huán)丙沙星計。 |
| 用法用量 | 1．口服 每日0.5-1.5g，分2-3次服。 2．靜滴 每日0.2-0.4g，分2次給藥。 |
| 不良反應(yīng) | 同諾氟沙星，主要為胃腸反應(yīng)（3%-4%)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀（2%)、過敏反應(yīng)（0.5%-1%)和實驗室檢查異常（2%-4%)；偶可導(dǎo)致癲癇、甚至驚厥（多見于過量)。一般不良反應(yīng)都很輕微，很少影響治療的繼續(xù)進(jìn)行。其他可見結(jié)晶尿、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、關(guān)節(jié)痛或僵直、光敏感及視力障礙等。 |
| 注意事項 | 1．有中樞神經(jīng)失調(diào)或疑有中樞神經(jīng)失調(diào)者慎用，特別有癲癇史者。 2．嚴(yán)重肝腎功能障礙者慎用。 3．避免同時服用茶堿、含鎂或氫氧化鋁抗酸劑，因結(jié)晶尿易發(fā)生在尿pH>7。 4．孕婦、嬰幼兒及18歲以下青少年應(yīng)避免使用，乳婦應(yīng)用時應(yīng)停止哺乳。 5．每日進(jìn)水量必須充足，使尿在1200-1500ml/d以上。 |
| 貯藏 | 遮光，密封保存。 |
| 備注 |
