中西藥分類(lèi) |
西藥
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作用分類(lèi) |
抗感染藥物\抗微生物藥\氨基糖苷類(lèi)
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英文名 |
Tobramycin
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漢語(yǔ)拼音 |
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別名 |
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藥物組成 |
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性狀 |
本品硫酸鹽白色結(jié)晶粉末,易溶于水,有吸濕性。
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功效 |
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主治 |
本品主要用于治療需氧革蘭陰性桿菌,包括部分腸桿菌、銅綠假單胞菌引起的下呼吸道感染、腹內(nèi)感染、軟組織感染、傷口感染、復(fù)雜尿路感染、腦膜炎、細(xì)菌性心內(nèi)膜炎等。在治療腦膜炎時(shí),除注射用藥外常加用鞘內(nèi)給藥或腦室內(nèi)注射。由于本品對(duì)銅綠假單胞菌的體外抗菌作用較強(qiáng),故是氨基糖苷類(lèi)抗生素中治療銅綠假單胞菌感染的常用藥。對(duì)于革蘭陽(yáng)性菌金葡菌,本品雖有一定的體外抗菌作用,但不作為治療金黃色葡萄球菌感染的常規(guī)用藥。
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用途 |
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方解 |
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藥理作用 |
本品為氨基糖苷類(lèi)抗生素,對(duì)需氧的革蘭陰性桿菌及革蘭陽(yáng)性菌中的金黃色葡萄球菌有效。在革蘭陰性桿菌中,大腸桿菌、克雷伯菌屬等腸桿菌科以及沙雷菌屬、變形桿菌、摩根桿菌、枸櫞酸菌屬對(duì)本品敏感,沙門(mén)菌屬及志賀菌屬在體外具抗菌活性;本品對(duì)不動(dòng)桿菌屬和流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌等需氧革蘭陰性桿菌亦具有抗菌作用;本品對(duì)肺炎桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌的抗菌作用較慶大霉素強(qiáng),對(duì)銅綠假單胞菌的體外抗菌作用是慶大霉素的2-5倍,但對(duì)沙雷菌屬和沙門(mén)菌屬作用略差。在革蘭陽(yáng)性菌中,本品僅對(duì)葡萄球菌有效,鏈球菌及其它革蘭陽(yáng)性菌均對(duì)本品耐藥。本品與慶大霉素有較大程度的耐藥。本品屬靜止期殺菌藥,進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)部發(fā)揮抗菌作用,機(jī)制為作用于細(xì)菌體內(nèi)的30s和50s核糖體亞單位,影響肽鏈的延長(zhǎng),造成遺傳密碼錯(cuò)讀,合成異常蛋白質(zhì)。異常蛋白質(zhì)結(jié)合進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞膜,導(dǎo)致細(xì)胞膜滲漏,細(xì)菌死亡。該過(guò)程在缺氧的條件下受到抑制,故對(duì)厭氧菌無(wú)效。本品具有較長(zhǎng)的抗生素后效應(yīng)(PAE),臨床使用時(shí)需引起重視。
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體內(nèi)過(guò)程 |
與其它氨基糖苷類(lèi)抗生素相同,本品在小腸的pH環(huán)境下以高極性的高價(jià)離子形式存在,水溶性大,脂溶性極小,故在胃腸道吸收不好,故本品僅用于肌內(nèi)注射或靜脈給藥。肌注后,約30分鐘左右血藥濃度達(dá)峰值,平均為3.7mg/L,t1/2為1.5-3小時(shí);靜脈給藥同等劑量后30-60分鐘達(dá)峰,濃度與肌內(nèi)注射相似。本品主要分布于細(xì)胞外液,用藥后胸水、腹水、滑膜腔液內(nèi)均可達(dá)到有效濃度,本品在間質(zhì)中亦有相當(dāng)濃度,但膽汁和前列腺中濃度較低。本品與血清蛋白極少結(jié)合,不易通過(guò)血腦屏障,即使腦膜有炎癥,也不能達(dá)有效濃度。本品絕大部分經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)排泄,約10%的藥物由腎以外的途徑排出,藥物不被代謝滅活,24小時(shí)內(nèi)約80%-85%以上的藥物經(jīng)尿排出體外。腎功能正常的成人和6個(gè)月以上的嬰兒給予本品后的消除t1/2為2-3小時(shí),但一周以下嬰兒,特別是早產(chǎn)或體重過(guò)輕的嬰兒,t1/2可達(dá)8-11小時(shí),肥胖病人半衰期縮短。
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劑型 |
注射劑
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規(guī)格 |
注射劑:1ml:10mg(1萬(wàn)U),1ml:40mg(4萬(wàn)U),2ml:80mg(8萬(wàn)U)。
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用法用量 |
1.成人肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注,1日3-5mg/kg,分3次。
2.小兒 肌注,每日3-5mg/kg,分3次給藥;靜脈滴注,每日3-6mg/kg,分3次給藥。
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不良反應(yīng) |
1.耳毒性 本品會(huì)影響聽(tīng)覺(jué)和平衡功能,對(duì)前庭的影響較大,對(duì)耳蝸的損害較小,臨床應(yīng)用后會(huì)出現(xiàn)耳鳴、耳部飽滿感、聽(tīng)力喪失、眩暈、共濟(jì)失調(diào)等不可逆的耳毒性反應(yīng)。腎功能損害、同時(shí)合用其它耳毒性藥物、長(zhǎng)期用藥(大于10天)以及每日劑量在3mg/kg以上者易發(fā)生耳毒性,故條件許可應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度。耳內(nèi)局部用藥也會(huì)引起前庭功能損害和聽(tīng)力減退,故本品不宜作耳部滴用。
2.腎毒性 常用量腎臟并無(wú)明顯影響,僅少數(shù)病人會(huì)出現(xiàn)管型尿、蛋白尿、甚至血尿素氮增高,發(fā)生率約為1.5%-3%,腎毒性與、病人的耐受性相關(guān)。非少尿型腎毒性較常見(jiàn),表現(xiàn)為多尿、蛋白尿等,大多可逆;嚴(yán)重的腎毒性會(huì)出現(xiàn)少尿和急性腎功能衰竭,較少見(jiàn)。
3.患者應(yīng)給予充分的水分以減少腎小管損害。
4.過(guò)敏反應(yīng) 少見(jiàn),偶見(jiàn)皮膚瘙癢、皮疹等。
5.神經(jīng)肌肉阻滯作用 偶可引起呼吸抑制。
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注意事項(xiàng) |
1.交叉過(guò)敏 對(duì)其它氨基糖苷類(lèi)抗生素過(guò)敏的患者亦可能對(duì)本品過(guò)敏。有本品過(guò)敏史的患者禁用。
2.妊娠、失水、重癥肌無(wú)力、帕金森病、腎功能損害者慎用。
3.血藥濃度監(jiān)測(cè) 本品的有效治療濃度范圍為4-10μg/ml,應(yīng)避免高峰血藥濃度在12μg/ml以上和谷濃度超過(guò)2μg/ml。由于治療窗范圍窄,故有條件時(shí)應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),以調(diào)整給藥方案,特別是用于腎衰、嬰幼兒、老年人、嚴(yán)重失水的病人時(shí),血藥濃度監(jiān)測(cè)更為必要,不能測(cè)定血藥濃度時(shí),應(yīng)根據(jù)測(cè)得的肌酐清除率調(diào)整劑量。
不同肌酐水平不同給藥間隔用藥量占標(biāo)準(zhǔn)給藥量的百分比:
肌酐(ml/min)90 ,t1/2(h)3.1,給藥間隔8h 84%;
肌酐(ml/min)80, t1/2(h)3.4,給藥間隔8h 80%,給藥間隔12h 91%;
肌酐(ml/min)70, t1/2(h)3.9,給藥間隔8h 76%,給藥間隔12h 88%;
肌酐(ml/min)60, t1/2(h)4.5,給藥間隔8h 71%,給藥間隔12h 84%;
肌酐(ml/min)50, t1/2(h)5.3,給藥間隔8h 65%,給藥間隔12h 79%;
肌酐(ml/min)40, t1/2(h)6.5,給藥間隔8h 57%,給藥間隔12h 72%,給藥間隔24h 92%;
肌酐(ml/min)30, t1/2(h)8.4,給藥間隔8h 48%,給藥間隔12h 63%,給藥間隔24h 86%;
肌酐(ml/min)25, t1/2(h)9.9,給藥間隔8h 57%,給藥間隔12h 81%;
肌酐(ml/min)20, t1/2(h)11.9,給藥間隔8h 5O%,給藥間隔12h 75%;
肌酐(ml/min)17, t1/2(h)13.6,給藥間隔8h 46%,給藥間隔12h 70%;
肌酐(ml/min)15, t1/2(h)15.1,給藥間隔8h 67%;
肌酐(ml/min)10, t1/2(h)20.4,給藥間隔8h 56%;
肌酐(ml/min)5, t1/2(h)31.5,給藥間隔8h 41%;
肌酐(ml/min)0, t1/2(h)69.3;給藥間隔8h 21%。
4.本品與兩性霉素B、頭孢噻吩合用會(huì)加重腎毒性,若需合用,須密切監(jiān)測(cè)腎功能。
5.茶苯海明會(huì)掩蓋本品的耳毒性,使出現(xiàn)的耳毒性不可逆轉(zhuǎn),依他尼酸可增加本品的耳毒性,應(yīng)避免合用。
6.β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素與本品聯(lián)用有協(xié)同作用,但混合注射有可能會(huì)使本品活性降低。
7.本品的靜脈輸注速度務(wù)必緩慢,絕不能用于體腔注射,以免引起神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)阻滯,導(dǎo)致呼吸停止。對(duì)于重癥肌無(wú)力或應(yīng)用箭毒類(lèi)藥物的患者,更應(yīng)引起重視,一旦發(fā)生上述合并癥,應(yīng)立即使用新斯的明或靜脈注射鈣劑。
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貯藏 |
密封,在干燥、涼暗處保存。
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備注 |
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