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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含苦參制劑—苦參湯有效部位—黃岑苷、漢黃岑苷、黃岑素、漢黃岑中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含苦參制劑—苦參湯有效部位—黃岑苷、漢黃岑苷、黃岑素、漢黃岑

  
方法名稱:
  含苦參制劑—苦參湯有效部位—黃岑苷、漢黃岑苷、黃岑素、漢黃岑素—HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于苦參湯有效部位中黃岑苷、漢黃岑苷、黃岑素、漢黃岑素含量的測(cè)定
方法原理:
 本品加稀乙醇回流提取,經(jīng)液相色譜分離,在280 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    Waters 515高效液相色譜儀;2487紫外檢測(cè)器,Millennium32軟件系統(tǒng);25 μL可調(diào)進(jìn)樣器

色譜條件    色譜柱:Phenomenex Luna C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-磷酸水溶液(磷酸-水(2∶530))(45∶55);流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):280 nm;柱溫:室溫
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備   精密稱取黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素和漢黃

芩素對(duì)照品4.30、3.70、3.26、3.40 mg,分別置50 mL量瓶中,加甲醇超聲溶解,并稀釋至刻度搖勻,備用。

供試品溶液的制備    按苦參湯處方單味藥比例,稱取苦參、黃芩、生地黃一定量,混勻,用稀乙醇回流提取。乙醇提取液減壓回收溶劑,殘留物加水分散,通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱,樹(shù)脂柱水洗去雜后,用稀乙醇洗脫。乙醇洗脫液回收溶劑,殘留物減壓干燥,得苦參湯有效部位。精

密稱取苦參湯有效部位約5 mg10 mL量瓶中,加50 %甲醇超聲溶解,并稀釋至刻度,搖勻,備用。

陰性樣品溶液的制備    根據(jù)苦參湯原方比例,稱取苦參、生地黃二藥混合,按苦參湯有效部位制備工藝制備陰性樣品后采用供試品溶液制備方法制備陰性樣品溶液。
操作步驟:
  分別精密吸取黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素對(duì)照液以及苦參湯有效部位供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.zxtf.net.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  劉斌,石任兵,艷艷.HPLC法測(cè)定苦參湯有效部位中4種黃酮類成分含量.北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2005.28(6):59~62
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