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刺五加—兩種三萜酸—HPLC

  
方法名稱:
  刺五加—兩種三萜酸—HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于刺五加中兩種三萜酸含量的測(cè)定
方法原理:
 本品加95 %乙醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在210 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器     Waters 高效液相色譜儀(515 泵,2996光電二極管矩陣檢測(cè)器,7725I進(jìn)樣閥,Empower中文色譜工作站)

色譜條件    色譜柱:Nova-PakC18(3.9 mm×300 mm,4 μm,美國(guó) Waters公司);流動(dòng)相:甲醇-水(88∶12,V/ V);流速:0.8 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):210 nm;柱溫:25 ℃
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備    分別精確稱取烏索酸對(duì)照品6.8 mg,齊墩果酸對(duì)照品2.6 mg,置于10 mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度、搖勻。從中精密吸取出1 mL并稀釋成10 mL,制成含烏索酸0.068 mg/mL齊墩果酸0.026 mg/mL的對(duì)照品混合溶液,備用。

    供試品溶液的制備    精密稱取藥材分別置于具塞三角燒瓶中,提取條件為加入10倍95 %乙醇和2 mL硫酸,超聲提取120 min。提取液放冷,濾過(guò),濾渣加入少量乙醇超聲洗滌2次,濾過(guò),并用乙醇少量多次沖洗濾紙上的殘?jiān),合并濾液至50 mL容量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,定容作為樣品儲(chǔ)備液。取濾液5 mL于離心機(jī)(3000 r/min)中離心5 min,取上清液用0.45 μm微孔濾膜過(guò)濾,得樣品溶液。
操作步驟:
  分別精密吸取烏索酸、齊墩果酸對(duì)照液以及刺五加供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算烏索酸、齊墩果酸含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.zxtf.net.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  鄒盛勤,黃玉倫.HPLC法測(cè)定刺五加中兩種三萜酸成分的含量.浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào).2006.30(3):290~292
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