| 化學名 | Bisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one,1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahydro-4,4,8,11c-tetramethyl-,[4aR-(4aα,6aS*,7aβ,10aR*,11aβ,11bα,11cβ)]-
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| 藥物名稱 | Jolkinolide B
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 330.42
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| 理化性質(zhì) | 白色針晶(無水乙醇和無水乙醚),mp212℃(分解)。[α]25/D十220°(c=0.4,氯仿)。UV λmax(MeOH)nm:240(ε16600)。IR γmax(CHCl3)cm\-1:1790,1690。MS m/z:330(M+),315,285,175,151,95,69,43。1HNMR。13CNMR。
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| 構(gòu)效關系 | 1.藥品專利:Tsuji T,et al.JP 07149633(1995,5pp)
2.藥品專利:Kamimura D,et al.JP 07304667(1995,4pp)
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| 藥化作用 | 1.促進神經(jīng)生長因子形成。用于治療脊柱損傷、末梢神經(jīng)損傷、糖尿病性神經(jīng)病和肌萎縮外側(cè)變硬。 2.動物體內(nèi)抗癌活性實驗證明,有明顯的抑制Sl80,艾氏腹水癌,肝癌腹水等癌細胞生長的活性。抑制血管細胞粘附分子-1的形成,IC50為0.2μg/mL用作轉(zhuǎn)移抑制劑,治療動脈硬化、移植排異、慢性風濕性關節(jié)炎和結(jié)節(jié)病。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | 二萜 diterpenoid
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| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學號 | 37905-08-1
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| 參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C20H26O4
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 |
