公開(公告)號(hào)
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CN101050236A
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公開(公告)日
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2007.10.10
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申請(專利)號(hào)
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CN200610043442.X
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申請日期
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2006.04.06
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專利名稱
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以白喉毒素突變體CRM197為載體的免疫原及其制備方法與應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07K17/02(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07K17/02(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C07K14/595(2006.01)I;C07K1/10(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K38/22(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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海南天源康澤醫(yī)藥科技有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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王晶翼;王棟海;李模孝;張 薛;王慶民;劉祿娟;衛(wèi)立辛
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地址
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570314海南省?谑袊腋咝聟^(qū)南海大道273號(hào)-A
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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寧欽亮
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國省代碼
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海南;66
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主權(quán)項(xiàng)
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一種免疫原,其特征是以白喉毒素突變體CRM197為載體蛋白,通過異型雙功能交聯(lián)劑ε-馬來酰亞胺基己酸N-羥基琥珀酰亞胺酯(EMCS)與胃泌素G17分子相交聯(lián)而得的G17CRM197,其中,所述的G17分子的氨基酸序列如下: pGlu-Gly-Pro-Trp-Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ser-Ser-Pro-Pro-Pro-Pro-Cys 所述的白喉毒素突變體CRM197的氨基酸序列如下: MetGlyAlaAspAspValValAspSerSerLysSerPheValMetGluAsnPheSerSer 15101520 TyrHisGlyThrLysProGlyTyrValAspSerIleGlnLysGlyIleGlnLysProLys 2125303540 SerGlyThrGlnGlyAsnTyrAspAspAspTrpLysGluPheTyrSerThrAspAsnLys 4145505560 TyrAspAlaAlaGlyTyrSerValAspAsnGluAsnProLeuSerGlyLysAlaGlyGly 6165707580 ValValLysValThrTyrProGlyLeuThrLysValLeuAlaLeuLysValAspAsnAla 81859095100 GluThrIleLysLysGluLeuGlyLeuSerLeuThrGluProLeuMetGluGlnValGly 101105110115120 ThrGluGluPheIleLysArgPheGlyAspGlyAlaSerArgValValLeuSerLeuPro 121125130135140 PheAlaGluGlySerSerSerValGluTyrIleAsnAsnTrpGluGlnAlaLysAlaLeu 141145150155160 SerValGluLeuGluIleAsnPheGluThrArgGlyLysArgGlyGlnAspAlaMetTyr 161165170175180 GluTyrMetAlaGlnAlaCysAlaGlyAsnArgValArgArgSerValGlySerSerLeu 181185190195200 SerCysIleAsnLeuAspTrpAspValIleArgAspLysThrLysThrLysIleGluSer 201205210215220 LeuLysGluHisGlyProIleLysAsnLysMetSerGluSerProAsnLysThrValSer 221225230235240 GluGluLysAlaLysGlnTyrLeuGluGluPheHisGlnThrAlaLeuGluHisProGlu 241245250255260 LeuSerGluLeuLysThrValThrGlyThrAsnProValPheAlaGlyAlaAsnTyrAla 261265270275280 AlaTrpAlaValAsnValAlaGlnValIleAspSerGluThrAlaAspAsnLeuGluLys 281285290295300 ThrThrAlaAlaLeuSerIleLeuProGlyIleGlySerValMetGlyIleAlaAspGly 301305310315320 AlaValHisHisAsnThrGluGluIleValAlaGlnSerIleAlaLeuSerSerLeuMet 321325330335340 ValAlaGlnAlaIleProLeuValGlyGluLeuValAspIleGlyPheAlaAlaTyrAsn 341345350355360 PheValGluSerIleIleAsnLeuPheGlnValValHisAsnSerTyrAsnArgProAla 361365370375380 TyrSerProGlyHisLysThrGlnProPheLeuHisAspGlyTyrAlaValSerTrpAsn 381385390395400 ThrValGluAspSerIleIleArgThrGlyPheGlnGlyGluSerGlyHisAspIleLys 401405410415420 IleThrAlaGluAsnThrProLeuProIleAlaGlyValLeuLeuProThrIleProGly 421425430435440 LysLeuAspValAsnLysSerLysThrHisIleSerValAsnGlyArgLysIleArgMet 441445450455460 ArgCysArgAlaIleAspGlyAspValThrPheCysArgProLysSerProValTyrVal 461465470475480 GlyAsnGlyValHisAlaAsnLeuHisValAlaPheHisArgSerSerSerGluLysIle 481485490495500 HisSerAsnGluIleSerSerAspSerIleGlyValLeuGlyTyrGlnLysThrValAsp 501505510515520 HisThrLysValAsnSerLysLeuSerLeuPhePheGluIleLysSer 521525530535。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種免疫原及其制備方法,是以白喉毒素突變體CRM197為載體蛋白,通過異型雙功能交聯(lián)劑ε-馬來酰亞胺基己酸N-羥基琥珀酰亞胺酯(EMCS)與胃泌素G17分子相交聯(lián)而得的G17CRM197。本發(fā)明所使用的載體蛋白具有回收率高,易于純化,適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)交聯(lián)產(chǎn)物交聯(lián)率高,制備時(shí)間短,降低了生產(chǎn)成本。本發(fā)明也涉及用此方法制備的免疫原作為治療性疫苗的有效成分,以適宜的免疫佐劑作為輔料制成的藥物在腫瘤治療中的應(yīng)用。
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國際公布
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