公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1980894A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.06.13
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200580019645.9
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申請(qǐng)日期
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2005.05.13
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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作為PPAR調(diào)節(jié)劑的化合物和組合物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D215/00(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D215/00(2006.01)I;C07C53/132(2006.01)I;C07C69/00(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61K31/215(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.5.14 US 60/571,004
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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IRM責(zé)任有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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R·埃波;M·阿奇米奧拉
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地址
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百慕大群島(英)哈密爾頓
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-05-13 PCT/US2005/016747
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.12.15
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;張 朔
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國(guó)省代碼
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百慕大群島;BM
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物及其可藥用鹽、水合物、溶劑化物、異構(gòu)體和前藥: 其中 m是選自0、1、2和3的整數(shù); Z1、Z2和Z3是獨(dú)立地選自CH和N的成員; L1選自-XOX-和-XS(O)0-2X-;其中X獨(dú)立地選自?xún)r(jià)鍵和G1-4亞烷基;其中L1的任意亞烷基任選被1至3個(gè)選自鹵代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基的基團(tuán)取代; R6和R7獨(dú)立地選自-R10和-yR10;其中Y選自C1-6亞烷基、C2-6亞烯基和C2-6亞炔基;且R10選自C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C6-10芳基和C5-13雜芳基; 其中R10的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基任選被1至3個(gè)基團(tuán)取代,所述基團(tuán)獨(dú)立地選自鹵代、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羥基-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷氧基、-XS(O)0-2XR11、-XS(O)0-2XR12、-X-NR11R11、-XNR11XR12和-XOXR12;其中X是價(jià)鍵或C1-4亞烷基;R11選自氫和C1-6烷基;且R12選自C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C6-10芳基和C5-10雜芳基;其中R12的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基任選被1至3個(gè)基團(tuán)取代,所述基團(tuán)獨(dú)立地選自鹵代、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基; R8選自鹵代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羥基-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷氧基、C6-10芳基、C5-10雜芳基、C3-12環(huán)烷基和C3-5雜環(huán)烷基;其中R8的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基任選被1至3個(gè)基團(tuán)取代,所述基團(tuán)獨(dú)立地選自鹵代、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羥基-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基; R9選自-XOXC(O)OR11和-XC(O)OR11;其中X是價(jià)鍵或C1-4亞烷基;且R11選自氫和C1-6烷基。
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摘要
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本發(fā)明提供了化合物、包含這類(lèi)化合物的藥物組合物和使用這類(lèi)化合物來(lái)治療或預(yù)防與過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)家族活性、特別是PPARδ活性有關(guān)的疾病或疾患的方法。
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國(guó)際公布
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2005-12-01 WO2005/113506 英
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