| 公開(公告)號(hào) | CN1980923A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580011139.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.04.13 |
| 專利名稱 | 多環(huán)吡啶作為鉀離子通道調(diào)節(jié)劑 |
| 主分類號(hào) | C07D419/14(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D419/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.13 US 60/562,035 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 安克進(jìn)藥物公司;安斯泰來(lái)制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | X·王;K·L·斯佩爾;A·B·弗爾普;D·塞科尼;鈴木健師;石井孝拓;森友紋子;久保田秀樹;風(fēng)見純一 |
| 地址 | 美國(guó)北卡羅來(lái)納州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-04-13 PCT/US2005/012837 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.10.13 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 韋 東 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I的化合物： 通式(I)中 A和B獨(dú)立地是取代或未取代的的5-或6-元雜環(huán)烴基、或取代或未取代的5-或6-元雜芳基， 其中， W1和Z1獨(dú)立地是或 W2和Z2獨(dú)立地是是-NH-或-N＝； X是鍵或-NR4-； s和t獨(dú)立地是1-4的整數(shù)； k是1-3的整數(shù)； R1、R2和R3獨(dú)立地是H、-NO2、-CF3、-L1-OR6-、-L2-NR7R8、-L3-CONR7R8、-L4-COOR6、-L5-COR6，-L6-SO2R6、-L7-SO2NR7R8、氰基、鹵素、取代或未取代的烴基、取代或未取代的雜烴基、取代或未取代的3-7元環(huán)烴基、取代或未取代的5-7元雜環(huán)烴基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的雜芳基； R4和R5獨(dú)立地是H、取代或未取代的烴基、取代或未取代的雜烴基、取代或未取代的3-7元環(huán)烴基、取代或未取代的5-7元雜環(huán)烴基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基、-L3-CONR7R8、-L4-COOR6、-L5-COR6、-L6-SO2R6或-L7-SO2NR7R8； 其中， L1、L2、L3、L4、L5、L6和L7獨(dú)立地是鍵、或取代或未取代的(C1-C6)亞烴基； R6是H、取代或未取代的烴基、取代或未取代的雜烴基、取代或未取代的3-7元環(huán)烴基、取代或未取代的5-7元雜環(huán)烴基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜芳基；和 R7和R8獨(dú)立地是H、取代或未取代的烴基、取代或未取代的雜烴基、取代或未取代的3-7元環(huán)烴基、取代或未取代的5-7元雜環(huán)烴基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基、-COR81或-SO2R81； R81是取代或未取代的烴基、取代或未取代的雜烴基、取代或未取代的3-7元環(huán)烴基、取代或未取代的5-7元雜環(huán)烴基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜芳基；其中 R7和R8任選地與它們所結(jié)合的氮連接在一起，形成取代或未取代的5-7元雜環(huán)烴基或取代或未取代的雜芳基； 其中，若s大于1，則各個(gè)R1任選地不同； 若k大于1，則各個(gè)R2任選地不同； 若t大于1，則各個(gè)R3任選地不同； 兩個(gè)R1基團(tuán)任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起，形成取代或未取代的5-7元環(huán)； 兩個(gè)R2基團(tuán)任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起，形成取代或未取代的5-7元環(huán)； 兩個(gè)R3基團(tuán)任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起，形成取代或未取代的5-7元環(huán)； R1和R2任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起，形成取代或未取代的5-7元環(huán)； R2和R4任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起，形成取代或未取代的5-7元環(huán)； R2和R5任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起，形成取代或未取代的5-7元環(huán)； R2和R3任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起，形成取代或未取代的5-7元環(huán)； R1和X任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起，形成取代或未取代的5-7元環(huán)； R2和X任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起，形成取代或未取代的5-7元環(huán)； R2和R5任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起，形成取代或未取代的5-7元環(huán)； R3和R5任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起，形成取代或未取代的5-7元環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供用作鉀離子通道調(diào)節(jié)劑的多環(huán)吡啶類化合物。本發(fā)明調(diào)節(jié)劑可用于治療和診斷方法中。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-10-27 WO2005/100349 英 |
