| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1329394C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01819025.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.11.16 |
| 專利名稱 | 新咪唑衍生物、其制備方法及其用途 |
| 主分類號(hào) | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D233/54(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.11.17 JP 351780/00;2001.8.17 JP 247618/01;2001.11.1 JP 336880/01 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 武田藥品工業(yè)株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 田坂昭弘;飛高武憲;松永伸之;日下雅美;安達(dá)萬(wàn)里;青木勛;王子田彰夫 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2001-11-16 PCT/JP2001/010002 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2003.05.16 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 趙仁臨;巫肖南 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下式化合物或其鹽：其中n是1或2；和Ar是下式(1)基團(tuán)，其中，m1＝1，m2＝0，R1和R2為相同或不同，且各自獨(dú)立地是任選被一或二-C1-10烷基取代的氨基甲酰基或C1-4烷氧基，下式(2)基團(tuán)，其中，m3＝1，m4＝0，R3和R4為相同或不同，且各自獨(dú)立地是鹵原子或C1-4烷�；被�，或下式(3)基團(tuán)，其中，m5＝1，R5是鹵原子或C1-4烷氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種具有甾族化合物C17，20-裂解酶抑制活性并能用于治療和預(yù)防諸如前列腺癌、乳腺癌等腫瘤的化合物，本發(fā)明還提供了一種從該化合物的旋光異構(gòu)體混合物中有效分離出該化合物的旋光化合物的方法，本發(fā)明涉及下式化合物、其鹽或其前藥，其中，各符號(hào)的定義同說(shuō)明書(shū)中的定義，本發(fā)明還涉及一種通過(guò)使用諸如酒石酸一酰苯胺等拆分劑對(duì)旋光異構(gòu)體混合物進(jìn)行旋光拆分來(lái)得到旋光化合物的方法。 |
| 國(guó)際公布 | 2002-05-23 WO2002/040484 英 |
