| 公開(公告)號 | CN1976907A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申請(專利)號 | CN200580021727.7 |
| 申請日期 | 2005.04.28 |
| 專利名稱 | 雜環(huán)酰胺化合物及其作為MMP-13抑制劑的用途 |
| 主分類號 | C07D239/90(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/90(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D217/26(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;A61 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.4.30 JP 135596/2004 |
| 申請(專利權)人 | 武田藥品工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 寺內(nèi)淳;久野晴彥;奈良洋;沖英幸;佐藤健二郎 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-04-28 PCT/JP2005/008549 |
| 進入國家日期 | 2006.12.28 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 一種下式所示的化合物或其鹽 式中環(huán)A為任選被取代的含氮雜環(huán)，環(huán)B為任選被取代的單環(huán)碳環(huán)或任選被取代的單環(huán)雜環(huán)，Z為N或NR1(R1為氫原子或任選被取代的烴基)，為單鍵或雙鍵，R2為氫原子或任選被取代的烴基，X為任選被取代的具有1～6個原子的間隔基，環(huán)C為(1)任選被取代的碳環(huán)或(2)除下式所示的環(huán)之外的任選被取代的雜環(huán) (X’為S、O、SO或CH2)，且環(huán)B和環(huán)C中至少有一個具有取代基，條件是排除N-{(1S，2R)-1-(3，5-二氟芐基)-3-[(3-乙基芐基)氨基]-2-羥基丙基}-5，6-二甲基-4-氧代-1，4-二氫噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-羧酰胺和6-氯-N-((1S，2R，4S)-4-[(二甲基氨基)羰基]-2-{[(5-甲基-4，5，6，7-四氫噻唑并[5，4-c]吡啶-2-基)羰基]氨基}環(huán)己基)-4-氧代-1，4-二氫喹唑啉-2-羧酰胺。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種新的酰胺衍生物，其具有基質(zhì)金屬蛋白酶抑制活性，可用作藥劑，其為式[I]所示的化合物或其鹽，式中環(huán)A為任選被取代的含氮雜環(huán)，環(huán)B為任選被取代的單環(huán)碳環(huán)或任選被取代的單環(huán)雜環(huán)，Z為N或NR1(R1為氫原子或任選被取代的烴基)，為單鍵或雙鍵，R2為氫原子或任選被取代的烴基，X為任選被取代的具有1～6個原子的間隔基，環(huán)C為(1)任選被取代的碳環(huán)或(2)任選被取代的不同于式[II](X’為S、O、SO或CH2)所示環(huán)的雜環(huán)，且環(huán)B和環(huán)C中至少有一個具有取代基，條件是排除N-{(1S，2R)-1-(3，5-二氟芐基)-3-[(3-乙基芐基)氨基]-2-羥基丙基}-5，6-二甲基-4-氧代-1，4-二氫噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-羧酰胺。 |
| 國際公布 | 2005-11-10 WO2005/105760 英 |
