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作為CCR2受體拮抗劑的巰基咪唑化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 詹森藥業(yè)有限公司/G·M·博克克斯;G·R·E·范龍門;J·G·P·-O·多揚(yáng);E·科塞曼斯
公開(公告)號 CN1956976A  
公開(公告)日 2007.05.02  
申請(專利)號 CN200580016545.0  
申請日期 2005.05.24  
專利名稱 作為CCR2受體拮抗劑的巰基咪唑化合物  
主分類號 C07D403/04(2006.01)I  
分類號 C07D403/04(2006.01)I;C07D233/84(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.5.26 EP PCT/EP2004/050935  
申請(專利權(quán))人 詹森藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 G·M·博克克斯;G·R·E·范龍門;J·G·P·-O·多揚(yáng);E·科塞曼斯  
地址 比利時(shí)比爾斯  
頒證日  
國際申請 2005-05-24 PCT/EP2005/052373  
進(jìn)入國家日期 2006.11.23  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 冬;趙蘇林  
國省代碼 比利時(shí);BE  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(I)的化合物 其N-氧化物、藥學(xué)上可接受的加成鹽、季胺或立體化學(xué)異構(gòu)形式,式中 R1代表氫、C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基、芳基或雜芳基; 各R2獨(dú)立地代表鹵代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、多鹵代C1-6烷基、多鹵代C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、氨基、單-或二(C1-4烷基)氨基、硝基、芳基或芳氧基; R3代表氫、氰基、任選被羥基或C1-6烷氧基取代的C1-6烷基、C(=O)-O-R5、C(=O)-NR6aR6b、C(=S)-N6aR6b、S(=O)2-N6aR6b或C(=O)-R7; R4代表氫或C1-6烷基; R5代表氫、C1-6烷基、羥基C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、多鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、單-或二(C1-4烷基)氨基C1-6烷基、氨基羰基C1-6烷基、單-或二(C1-4烷基)氨基羰基C1-6烷基或芳基; R6a與R6b各自獨(dú)立地代表氫、C1-6烷基、氨基、單-或二(C1-4烷基)氨基、芳基NH-、氨基C1-6烷基、單-或二(C1-4烷基)氨基C1-6烷基、C1-6烷基羰基氨基、氨基羰基氨基、C1-6烷氧基、羰基氨基或羥基C1-6烷基;或 R6a和R6b與它們連接的氮一起形成吡咯烷基、咪唑烷基、吡唑烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、硫代嗎啉基或被C1-6烷基取代的哌嗪基; R7代表氫、C1-6烷基、羥基C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、多鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、單-或二(C1-4烷基)氨基C1-6烷基、氨基羰基C1-6烷基、單-或二(C1-4烷基)氨基羰基C1-6烷基、芳基或雜芳基; Z代表選自以下的環(huán)狀環(huán)系: 各R8獨(dú)立地代表氫、鹵代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、多鹵代C1-6烷基、多鹵代C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、單-或二(C1-4烷基)氨基羰基、氨基、單-或二(C1-4烷基)氨基、羥基C1-6烷氨基、芳基、芳氧基、哌啶基、哌啶基氨基、嗎啉基、哌嗪基或硝基; 各R9獨(dú)立地代表氫、鹵代或C1-6烷基; n為1、2、3、4或5; 芳基代表苯基或被各自獨(dú)立地選自鹵代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、多鹵代C1-6烷基、多鹵代C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、單-或二(C1-4烷基)氨基羰基、氨基、單-或二(C1-4烷基)氨基、苯氧基或硝基的一、二、三、四或五個(gè)取代基取代的苯基; 雜芳基代表呋喃基、噻吩基、吡咯基、唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、異唑基、異噻唑基、二唑基、三唑基、噻二唑基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基,所述雜芳基各自任選被各自獨(dú)立地選自鹵代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、多鹵代C1-6烷基、多鹵代C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、單-或二(C1-4烷基)氨基羰基、氨基、單-或二(C1-4烷基)氨基或硝基的一或二個(gè)取代基取代。  
摘要 本發(fā)明涉及具下式(I)的化合物,其N-氧化物、藥學(xué)上可接受的加成鹽、季胺或立體化學(xué)異構(gòu)形式,其中R1代表氫、C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基、芳基或雜芳基;各R2獨(dú)立地代表鹵代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、多鹵代C1-6烷基、多鹵代C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、氨基、單-或二(C1-4烷基)氨基、硝基、芳基或芳氧基;R3代表氫、氰基、任選取代的C1-6烷基、C(=O)-O-R5、C(=O)-NR6aR6b、C(=S)-NR6aR6b、S(=O)2-NR6aR6b或C(=O)-R7;R4代表氫或C1-6烷基;n為1、2、3、4或5;Z代表環(huán)狀環(huán)系。本發(fā)明也涉及制備式(I)化合物的方法、其用作CCR2拮抗劑的用途及含有它們之藥用組合物。  
國際公布 2005-12-15 WO2005/118574 英  
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