公開(公告)號(hào)
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CN1918134A
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公開(公告)日
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2007.02.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480041887.3
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申請(qǐng)日期
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2004.12.15
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專利名稱
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作為細(xì)胞因子抑制劑的帶有環(huán)丙基氨基羰基取代基的酰胺衍生物
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主分類號(hào)
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C07D239/34(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D239/34(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07D285/06(2006.01)I;C07D277/24(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.12.20 GB 0329572.2
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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迪爾格·S·布朗;約翰·G·卡明;伊恩·A·納什
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-12-15 PCT/GB2004/005241
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.08.18
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I的化合物或其可藥用鹽, 其中 Qa是苯基或雜芳基,且Qa可任選地帶有1或2個(gè)選自羥基、鹵素、三氟甲基、氰基、氨基、(1-6C)烷基、(2-6C)鏈烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基和(1-6C)烷氧基羰基的取代基; R1和R2各自獨(dú)立地選自氫、(1-6C)烷基、(2-6C)鏈烯基和(2-6C)炔基; Qb是苯基、雜芳基或雜環(huán)基,且Qb可任選地帶有1或2個(gè)選自羥基、鹵素、(1-6C)烷基、(2-6C)鏈烯基、(2-6C)炔基、(3-6C)環(huán)烷基、(3-6C)環(huán)烷基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(3-6C)環(huán)烷氧基、(3-6C)環(huán)烷基-(1-6C)烷氧基、羧基、(1-6C)烷氧基羰基、N-(1-6C)烷基氨基甲;、N,N-二-[(1-6C)-烷基]氨基甲;、(2-6C)-烷;、氨基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)-烷基]氨基、鹵代-(1-6C)烷基、羥基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、氰基-(1-6C)烷基、氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基、二-[(1-6C)-烷基]氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亞磺酰基、(1-6C)烷基磺;、氨基磺酰基、N-(1-6C)烷基氨磺;,N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基和(3-6C)環(huán)烷基磺;娜〈; 且其中如上定義的Qa或Qb上的含有連接到2個(gè)碳原子上的CH2基團(tuán)或連接在一個(gè)碳原子上的CH3基團(tuán)的任何取代基可任選地在各自所述的CH2或CH3基團(tuán)上帶有一個(gè)或多個(gè)選自羥基、氰基、氨基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的化合物或其可藥用鹽,其中Qa是被鹵素取代的雜芳基;R1和R2各自是氫;Qb是苯基或雜芳基,且Qb可任選帶有1或2個(gè)選自羥基、鹵素和(1-6C)烷基的取代基,或其可藥用鹽;制備它們的方法,含有它們的藥物組合物以及它們?cè)谥委熡杉?xì)胞因子介導(dǎo)的疾病或醫(yī)學(xué)病癥中的用途。
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國(guó)際公布
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2005-07-07 WO2005/061465 英
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