借助費歇爾-芬克型合成和隨后的�；苽�4,5-二烷基-3-酰基-吡咯-2-羧酸衍生物
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公開(公告)號
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CN1894211A
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公開(公告)日
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2007.01.10
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申請(專利)號
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CN200480037761.9
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申請日期
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2004.10.28
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專利名稱
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借助費歇爾-芬克型合成和隨后的�；苽�4,5-二烷基-3-酰基-吡咯-2-羧酸衍生物
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主分類號
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C07D207/40(2006.01)I
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分類號
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C07D207/40(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2003.10.28 US 60/515,283
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申請(專利權)人
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沃泰克斯藥物股份有限公司
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發(fā)明(設計)人
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M·沃雷斯
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地址
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美國馬薩諸塞
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頒證日
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國際申請
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2004-10-28 PCT/US2004/037985
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進入國家日期
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2006.06.16
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專利代理機構
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中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
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代理人
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李華英
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國省代碼
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美國;US
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主權項
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制備式I-a化合物的方法： 包括： 在鋅、水和選擇性的其他適當?shù)娜軇┑拇嬖谙拢喜⑹絀V-a化合物的水溶液： 其中R3是C1-12脂族基團、C3-12烷基-環(huán)脂族基團、C3-12烷基-芳基、C3-12烷基-雜芳基或C3-12烷基-環(huán)脂族基團； 與式V-a化合物： 其中R1和R2各自獨立地是C1-6脂族基團，生成式VI化合物。
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摘要
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本發(fā)明涉及式I-a吡咯封端基團前體的改進合成包括：在鋅、水和選擇性的其他適合的溶劑的存在下，合并式IV-a化合物的水溶液：其中R3是C1-12脂族基團、C3-12烷基-環(huán)脂族基團、C3-12烷基-芳基、C3-12烷基-雜芳基或C3-12烷基-環(huán)脂族基團；與式V-a化合物：其中R1和R2各自獨立地是C1-6脂族基團，生成式VI化合物。
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國際公布
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2005-05-12 WO2005/042484 英
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