公開(公告)號
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CN1878758A
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公開(公告)日
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2006.12.13
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申請(專利)號
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CN200480032942.2
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申請日期
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2004.09.08
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專利名稱
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CRF拮抗劑和二環(huán)雜環(huán)化合物
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主分類號
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C07D221/04(2006.01)I
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分類號
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C07D221/04(2006.01)I;C07D239/16(2006.01)I;C07D239/70(2006.01)I;C07D491/048(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.9.9 JP 316662/2003;2004.4.19 JP 122409/2004
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申請(專利權(quán))人
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小野藥品工業(yè)株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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中井久郎;齋藤哲二;小柜徹夫;源智秋;吉田真幸;岸昭宏;勝又清至;片山英夫
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國際申請
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2004-09-08 PCT/JP2004/013386
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進(jìn)入國家日期
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2006.05.09
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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封新琴;巫肖南
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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一種CRF拮抗劑,所述CRF拮抗劑含有式(I)所示化合物、其鹽、其N-氧化物、其溶劑化物或其前藥作為活性成分: 其中環(huán)A表示5-或6-元單環(huán),其可被1-3個選自下述的取代基取代:鹵素原子,CF3,OCF3,羥基,巰基,羧基,(C1-6烷氧基)羰基,氨甲酰基,硝基,氰基,氧代,以及各自可被1-3個選自鹵素原子、CF3和羥基中的取代基取代的C1-6烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基或C1-6烷硫基; 環(huán)B表示5-至7-元單環(huán)不飽和雜環(huán),其可含有除氮原子、W1和W2之外的1或2個選自氮原子、氧原子和/或可被氧化的硫原子中的雜原子,且所述5-至7-元單環(huán)不飽和雜環(huán)可以進(jìn)一步被取代; W1和W2各自獨(dú)立地表示碳原子或氮原子; Z表示-NR3-,其中R3表示氫原子,各自可被取代的C1-6烷基、C2-6鏈烯基或C2-6炔基,-CO-(可被取代的C1-6烷基),-SO2-(可被取代的C1-6烷基),氧原子,可被氧化的硫原子,或者-CR4R5-,其中R4和R5各自獨(dú)立地表示氫原子或者各自可被取代的C1-6烷基、C2-6鏈烯基或C2-6炔基,或者R4和R5可以一起表示(i)氧代,(ii)C2-5烷撐基,其中一個碳原子可被1個氧原子、氮原子或可被氧化的硫原子取代,其中所述C2-5烷撐基可被一個或多個取代基取代,或者(iii)可被取代的C1-6烷叉基; R1表示: (i)各自可被取代的C1-15烷基、C2-15鏈烯基或C2-15炔基, (ii)可被保護(hù)的氨基, (iii)可被保護(hù)的羥基, (iv)可被保護(hù)的巰基, (v)-S(O)nR6,其中n表示1或2,且R6表示(a)各自可被取代的C1-15烷基、C2-15鏈烯基或C2-15炔基或者(b)可被取代的環(huán)狀基團(tuán), (vi)-COR7,其中R7表示(a)氫原子,(b)各自可被取代的C1-15烷基、C2-15鏈烯基或C2-15炔基,(c)可被保護(hù)的羥基,(d)可被保護(hù)的氨基,或者(e)可被取代的環(huán)狀基團(tuán),或者 (vii)可被取代的環(huán)狀基團(tuán); R2表示可被取代的不飽和環(huán)狀基團(tuán),其中所述取代基可以與R3一起形成可被取代的C2-5烷撐基。
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摘要
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含有式(I)化合物作為活性成分的CRF拮抗劑,其中A環(huán)是可被取代的5-6元單環(huán);B環(huán)是可以含有其它1-2個雜原子并且被其它取代基取代的5-7元不飽和單環(huán)雜環(huán);W1和W2是碳原子或氮原子;Z是NR3、氧原子、可被氧化的硫原子或者CR4R5;R1是可被取代的烷基、鏈烯基或炔基、可被保護(hù)的氨基、可被保護(hù)的羥基、S(O)nR6、COR7、或者可被取代的環(huán)狀基團(tuán);R2是可被取代的不飽和環(huán)狀基團(tuán)。
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國際公布
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2005-03-24 WO2005/026126 日
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