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作為凝血因子Xa抑制劑用于治療血栓形成的1-N-苯基-2-N-苯基吡咯烷-1,2-二甲酰胺衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 默克專利股份公司/W·梅德爾斯基;C·察克拉基迪斯;D·多爾施;B·切贊尼;J·格萊茨
公開(公告)號 CN1771249A  
公開(公告)日 2006.05.10  
申請(專利)號 CN200480009463.9  
申請日期 2004.03.09  
專利名稱 作為凝血因子Xa抑制劑用于治療血栓形成的1-N-苯基-2-N-苯基吡咯烷-1,2-二甲酰胺衍生物  
主分類號 C07D413/12(2006.01)I  
分類號 C07D413/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D453/06(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07C275/26(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/4748(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.4.3 DE 10315377.2;2003.6.30 DE 10329295.0;2003.8.8 DE 10336570.2  
申請(專利權(quán))人 默克專利股份公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 W·梅德爾斯基;C·察克拉基迪斯;D·多爾施;B·切贊尼;J·格萊茨  
地址 德國達姆施塔特  
頒證日  
國際申請 2004-03-09 PCT/EP2004/002407  
進入國家日期 2005.10.08  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 段曉玲  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 式I化合物及其藥學(xué)上可用的衍生物、鹽、溶劑合物和立體異構(gòu)體,所述立體異構(gòu)體包括其所有比率的混合物, 其中 R表示H、A、A-CO-、Hal、-C≡C-H、-C≡C-A或-C≡C-C(=O)-A, R1表示H、=O、Hal、A、OH、OA、A-COO-、Ph-(CH2)n-COO-、環(huán)烷基-(CH2)n-COO-、A-CONH-、A-CONA-、Ph-CONA-、N3、NH2、NO2、CN、COOH、COOA、CONH2、CONHA、CON(A)2、O-烯丙基、O-炔丙基、O-芐基、=N-OH、=N-OA或=CF2, Ph表示未取代或被A、OA或Hal單-、二-或三取代的苯基, R2表示H、Hal或A, R3表示具有1-4個N、O和/或S原子的單環(huán)飽和、不飽和或芳族雜環(huán),可未取代或被以下基團單-、二-或三取代:Hal、A、OA、CN、(CH2)nOH、(CH2)nHal、NR4R5、=NH、=N-OH、=N-OA和/或羰基氧(=O), 或CONR4R5, R4、R5各自獨立表示H或A, R4和R5一起還表示具有3、4或5個碳原子的亞烷基鏈,所述亞烷基鏈也可被A、Hal、OA和/或羰基氧(=CO)取代, A表示具有1-10個碳原子的未支化、支化或環(huán)狀烷基,其中1-7個氫原子還可被氟和/或氯置換, Hal表示F、Cl、Br或I, n表示0、1、2、3或4。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的新型化合物,其中R、R1、R2和R3具有本專利權(quán)利要求1中指定的意義,所述化合物為凝血因子Xa的抑制劑并可用于預(yù)防和/或治療血栓栓塞性疾病和用于治療腫瘤。  
國際公布 2004-10-14 WO2004/087696 德  
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