| 公開(公告)號(hào) | CN101065370A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580040613.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.11.28 |
| 專利名稱 | 具有β-2-腎上腺素受體激動(dòng)劑活性的5-羥基-苯并噻唑衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D277/68(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D277/68(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.11.29 GB 0426164.0 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·A·費(fèi)爾赫斯特 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2005-11-28 PCT/EP2005/012686 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.05.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;張 朔 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 游離或鹽或溶劑化物形式的式I化合物， 其中 T是氫，或者C1-C10-烷基，任選在一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)位置被C1-C10-烷氧基、-NR1R2、含有至少一個(gè)選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子的5-或6-元雜環(huán)或者被C3-C15-碳環(huán)基團(tuán)取代，所述C3-C15-碳環(huán)基團(tuán)任選在一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)位置被如下取代基取代：鹵代基、C1-C10-烷基、C3-C10-環(huán)烷基、鹵代-C1-C10-烷基、-NR3R4、含有至少一個(gè)選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子的5-或6-元雜環(huán)或者任選在一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)位置被C6-C10-芳基取代的C1-C10-烷氧基；或者 T是C3-C15-碳環(huán)基團(tuán)，任選在一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)位置被如下取代基取代：鹵代基、C1-C10-烷基、C3-C10-環(huán)烷基、鹵代-C1-C10-烷基、-NR5R6、含有至少一個(gè)選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子的5-或6-元雜環(huán)或者任選在一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)位置被C1-C4-烷基或C6-C10-芳基取代的C1-C10-烷氧基； R1、R2、R3、R4、R5和R6獨(dú)立地是氫、C1-C10-烷基、C1-C10-烷氧基、C3-C10-環(huán)烷基或C6-C10-芳基。 |
| 摘要 | 游離或鹽或溶劑化物形式的式I化合物，其中T具有如說明書所示的含義，可用于治療可通過β2-腎上腺素受體活化被防止或減輕的病癥。還描述了含有這些化合物的藥物組合物和制備這些化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2006-06-01 WO2006/056471 英 |
