| 公開(公告)號 | CN1284781C |
| 公開(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申請(專利)號 | CN02819771.2 |
| 申請日期 | 2002.09.25 |
| 專利名稱 | 具有抗腫瘤活性的多環(huán)化合物 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.10.5 EP 01123908.4 |
| 申請(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 青山恒久;川崎健一;增渕宮子;大塚達男;坂田清朗 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-09-25 PCT/EP2002/010722 |
| 進入國家日期 | 2004.04.05 |
| 專利代理機構(gòu) | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式(I)的多環(huán)化合物或其藥用鹽：其中： 環(huán)A是未取代的或被R1和R2取代的吡啶、吡嗪、噠嗪或嘧啶環(huán)； R1和R2獨立地為氫、鹵素、C1-C5-烷基，氨基，單-C1-C5-烷基氨基，二-C1-C5-烷基氨基或-Y′-Z′-N(R6′)(R7′)；其中 Y′為N(R9′)，其中R9′是氫或C1-C5-烷基； Z′是C2-C5-亞烷基； R6′和R7′獨立地為氫，或C1-C5-烷基； 環(huán)B是苯環(huán)、萘環(huán)或被C1-C5-亞烷基二氧基取代的苯環(huán)，它們?nèi)芜x被R3、R4和R5取代； R3、R4和R5獨立地為氫，鹵素，羥基，C1-C5-烷基，C1-C5-鹵代-烷基，C1-C5-烷氧基，C1-C5-鹵代-烷氧基，C3-C5-鏈烯氧基，或C1-C5-烷硫基； X是O或N-O-R8，其中R8為氫，C1-C5-烷基，或C3-C5-鏈烯基； Y為O、S或N(R9)，其中R9是氫或C1-C5烷基；或者當Y為N(R9)時，N(R9)與N(R6)和Z一起形成脂肪環(huán)； Z是任選被C1-C5烷基取代的C2-C5亞烷基；或者Z與N(R6)和N(R9)一起形成脂肪環(huán)；或者Z與N(R6)一起形成脂肪環(huán)； R6和R7獨立地為氫，C1-C5-烷基；或 R6和R7與鄰近的氮原子一起形成任選含有一至三個雜原子的脂肪環(huán)，所述的雜原子選自氧，氮和/或硫；或者R6與鄰近的氮原子和Z一起形成脂肪環(huán)；或者R6與鄰近的氮原子、N(R9)和Z一起形成脂肪環(huán)； 其中所述脂肪環(huán)是指任選地含有1至3個選自氧、氮和硫的雜原子的3至7個碳原子的一價碳環(huán)基。 |
| 摘要 | 式[1]的新型多環(huán)化合物及其藥用鹽，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、環(huán)A、環(huán)B、X、Y和Z如權(quán)利要求書和說明書中所定義。該化合物具有抗腫瘤活性并且用于治療腫瘤。 |
| 國際公布 | 2003-04-17 WO2003/031444 英 |
