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縮合硫酰胺的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 鹽野義制藥株式會(huì)社/仙藤宥二;紀(jì)伊誠(chéng);西谷康宏;入江忠司;;西野豐
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1222508C  
公開(kāi)(公告)日 2005.10.12  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN99118351.7  
申請(qǐng)日期 1993.02.20  
專利名稱 縮合硫酰胺的制備方法  
主分類(lèi)號(hào) C07C307/04  
分類(lèi)號(hào) C07C307/04;C07C303/34;C07D207/10;C07D333/06;C07D501/20;C07D477/02  
分案原申請(qǐng)?zhí)? 93103439.6  
優(yōu)先權(quán) 1992.2.21 JP 35366/92;1992.7.8 JP 180930/92;1992.8.20 JP 221767/92  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 鹽野義制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 仙藤宥二;紀(jì)伊誠(chéng);西谷康宏;入江忠司;;西野豐  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 楊麗琴  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備縮合硫酰胺的方法,該方法包括在三價(jià)磷化合物和偶氮二羧酸衍生物的存在下,使醇和氧代羰基硫酰胺化合物進(jìn)行反應(yīng)的步驟,其中,所述縮合硫酰胺由式(IV)表示,醇由式(II)表示,氧代羰基硫酰胺化合物由式(III)表示:式(IV)的化學(xué)式為R4OOCNR3SO2NR1R2(IV)式中R1和R2獨(dú)自選自氫、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、炔基、芳烷基、芳基、雜環(huán)基,以及用雜環(huán)基取代的烷基,所述雜環(huán)基選自吡喃糖基、呋喃糖基、哌啶基、吡咯烷基、氮雜環(huán)丁酮環(huán)、Cephem環(huán)、Penem環(huán)和Carbapenem環(huán);R3選自烷基、鏈烯基、炔基、芳烷基、雜環(huán)基,用雜環(huán)基取代的烷基,以及吡咯烷基甲基,所述雜環(huán)基選自吡喃糖基、呋喃糖基、哌啶基、吡咯烷基、氮雜環(huán)丁酮環(huán)、Cephem環(huán)、Penem環(huán)和Carbapenem環(huán);R4為羧基保護(hù)基,式(II)為R3OH(II)式中,R3如上定義;式(III)為R4OOC-NHSO2NR1R2(III)式中R1、R2和R4如上定義;R4為羧基保護(hù)基,所述Cephem環(huán)、Penem環(huán)和Carbapenam環(huán)的基本結(jié)構(gòu)如下:Cephem:Z=SPenem:Z=SCarbapenem:Z=CH2所述三價(jià)磷化合物是三烷基膦,三芳基膦或亞磷酸酯,所述偶氮二羧酸衍生物是偶氮二羧酸二烷基酯。  
摘要 制備式(IV)表示的縮合硫酰胺的方法,它包括在三價(jià)磷化合物和偶氮二羧酸衍生物的存在下,使式(II)表示的醇和式(III)表示的氧代羰基硫酰胺化合物進(jìn)行反應(yīng)的步驟。式中R1、R2、R3、R4含義如說(shuō)明書(shū)所述。本發(fā)明的縮合硫酰胺是制備硫酰胺的前體化合物。  
國(guó)際公布  
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