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蛋白酶體抑制劑及其使用方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 賽福倫公司/桑卡爾·查特吉;穆罕默德·伊克巴勒;埃內(nèi)斯托·門塔;安布羅焦·奧利瓦
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1839139A  
公開(kāi)(公告)日 2006.09.27  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480023384.3  
申請(qǐng)日期 2004.08.13  
專利名稱 蛋白酶體抑制劑及其使用方法  
主分類號(hào) C07F5/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07F5/04(2006.01)I;C07F5/02(2006.01)I;A61K31/69(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.8.14 US 60/495,364;2004.8.12 US 10/918,610  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 賽福倫公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 桑卡爾·查特吉;穆罕默德·伊克巴勒;埃內(nèi)斯托·門塔;安布羅焦·奧利瓦  
地址 美國(guó)賓夕法尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-08-13 PCT/US2004/026395  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.02.14  
專利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 楊 青;樊衛(wèi)民  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 通式(I)的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽,立體異構(gòu)或互變異構(gòu)形式: 其中: R1是C1-C4烷基; Y是H,CN,NO2,或胍基保護(hù)基團(tuán); Z是-CN,-C(=O)OR5,苯二甲酰亞氨基,-NHSO2R6,或-NR3R4; R3是H或C1-C4烷基; R4選自芳基-SO2-,芳基-C(=O)-,芳烷基-C(=O)-,烷基-C(=O)-,芳基-OC(=O)-,芳烷基-OC(=O)-,烷基-OC(=O)-,芳基-NHC(=O)-,和烷基-NHC(=O)-;其中芳基或芳烷基任選被一個(gè)或多個(gè)甲基或甲氧基取代; R5是H,C1-C6烷基,C2-C6鏈烯基,C2-C6炔基,其中R5任選被一個(gè)或多個(gè)鹵素,C1-C4烷基,芳基,或雜芳基取代; R6是C1-C8烷基,C2-C8鏈烯基,C2-C8炔基,其中R6任選被一個(gè)或多個(gè)鹵素,C1-C4烷基,芳基,或雜芳基取代; Q選自B(OR9)2,蒎烷二醇硼酸酯,頗哪醇硼酸酯, 1,2-乙二醇硼酸酯,1,3-丙二醇硼酸酯, 1,2-丙二醇硼酸酯,2,3-丁二醇硼酸酯, 1,1,2,2-四甲基乙二醇硼酸酯, 1,2-二異丙基乙二醇硼酸酯,5,6-癸二醇硼酸酯, 1,2-二環(huán)己基乙二醇硼酸酯,雙環(huán)己基-1,1’-二醇硼酸酯,和 1,2-二苯基-1,2-乙二醇硼酸酯; R9是H,C1-C4烷基,環(huán)烷基,環(huán)烷基烷基,芳基,或芳烷基; m是2,3,或4;以及 n是3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,或14。  
摘要 本發(fā)明提供能夠例如通過(guò)抑制蛋白酶體活性而調(diào)控凋亡的硼酸化合物,硼酸酯,及其組合物。所述化合物和組合物可以用于誘導(dǎo)凋亡和治療疾病例如癌癥和其他直接或間接與蛋白酶體活性有關(guān)的失調(diào)的方法中。  
國(guó)際公布 2005-02-24 WO2005/016859 英  
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