公開(公告)號(hào)
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CN1835744A
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公開(公告)日
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2006.09.20
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申請(專利)號(hào)
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CN200480004095.9
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申請日期
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2004.02.12
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專利名稱
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抗病毒藥
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主分類號(hào)
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A61K31/195(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/195(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;C07C235/28(2006.01)I;C07C235/76(2006.01)I;C07C237/22(2006.01)I;C07C251/38(2006.01)I;C07D209/20(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.2.12 JP 034056/2003;2003.7.9 JP 272420/2003
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申請(專利權(quán))人
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中外制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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青木雅弘;加藤秀之;須藤正幸;佃拓夫;增渕宮子;川崎健一
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地址
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日本國東京都
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頒證日
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國際申請
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2004-02-12 PCT/JP2004/001498
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進(jìn)入國家日期
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2005.08.12
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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朱 丹
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種用于預(yù)防或治療病毒感染疾病的藥物組合物,其特征在于, 包含用下述通式(I)表示的化合物或其藥物前體、或者制藥上允許的它們的鹽, 式中,A表示用-OX取代的苯基或3-吲哚基; X表示氫原子、碳原子數(shù)為1~8的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為2~8的直鏈狀或支鏈狀的鏈烯基、或者碳原子數(shù)為2~8的直鏈狀或支鏈狀的炔基; B表示氫原子、羥基、橋氧基、-N(R4)(R5)、=N-OH、=N-OR6、或鹵原子; R4和R5相同或不同,表示氫原子、碳原子數(shù)為1~6的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為2~6的直鏈狀或支鏈狀的鏈烯基、或者碳原子數(shù)為2~6的直鏈狀或支鏈狀的炔基,或者R4和R5結(jié)合在一起,表示3~8員環(huán); R6表示碳原子數(shù)為1~8的直鏈狀或支鏈狀的烷基(可以用氨基進(jìn)行取代,其中所述氨基可以用碳原子數(shù)為1~4的直鏈狀或支鏈狀的烷基進(jìn)行單或雙取代); D表示氫原子或羥基; 鍵E表示單鍵或雙鍵; R1、R2和R3相同或不同,表示氫原子、羥基、氨基(可以用碳原子數(shù)為1~4的直鏈狀或支鏈狀的烷基進(jìn)行單或雙取代)、-OZ、碳原子數(shù)為1~4的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為2~4的直鏈狀或支鏈狀的鏈烯基、或者碳原子數(shù)為2~4的直鏈狀或支鏈狀的炔基; Z表示碳原子數(shù)為1~4的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為2~4的直鏈狀或支鏈狀的鏈烯基、或者碳原子數(shù)為2~4的直鏈狀或支鏈狀的炔基。
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摘要
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本發(fā)明提供一種用于預(yù)防或治療病毒感染疾病的藥物組合物。本發(fā)明的化合物具有非常強(qiáng)的抗HCV活性和HCV的增殖抑制效果,而且具有輕微的活體內(nèi)細(xì)胞毒性,所以含有本發(fā)明的化合物的藥物組合物作為抗HCV預(yù)防/治療藥極其有用。
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國際公布
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2004-08-26 WO2004/071503 日
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