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抗病毒藥

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 中外制藥株式會(huì)社/青木雅弘;加藤秀之;須藤正幸;佃拓夫;增渕宮子;川崎健一
公開(公告)號(hào) CN1835744A  
公開(公告)日 2006.09.20  
申請(專利)號(hào) CN200480004095.9  
申請日期 2004.02.12  
專利名稱 抗病毒藥  
主分類號(hào) A61K31/195(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/195(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;C07C235/28(2006.01)I;C07C235/76(2006.01)I;C07C237/22(2006.01)I;C07C251/38(2006.01)I;C07D209/20(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.2.12 JP 034056/2003;2003.7.9 JP 272420/2003  
申請(專利權(quán))人 中外制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 青木雅弘;加藤秀之;須藤正幸;佃拓夫;增渕宮子;川崎健一  
地址 日本國東京都  
頒證日  
國際申請 2004-02-12 PCT/JP2004/001498  
進(jìn)入國家日期 2005.08.12  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 朱 丹  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 一種用于預(yù)防或治療病毒感染疾病的藥物組合物,其特征在于, 包含用下述通式(I)表示的化合物或其藥物前體、或者制藥上允許的它們的鹽, 式中,A表示用-OX取代的苯基或3-吲哚基; X表示氫原子、碳原子數(shù)為1~8的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為2~8的直鏈狀或支鏈狀的鏈烯基、或者碳原子數(shù)為2~8的直鏈狀或支鏈狀的炔基; B表示氫原子、羥基、橋氧基、-N(R4)(R5)、=N-OH、=N-OR6、或鹵原子; R4和R5相同或不同,表示氫原子、碳原子數(shù)為1~6的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為2~6的直鏈狀或支鏈狀的鏈烯基、或者碳原子數(shù)為2~6的直鏈狀或支鏈狀的炔基,或者R4和R5結(jié)合在一起,表示3~8員環(huán); R6表示碳原子數(shù)為1~8的直鏈狀或支鏈狀的烷基(可以用氨基進(jìn)行取代,其中所述氨基可以用碳原子數(shù)為1~4的直鏈狀或支鏈狀的烷基進(jìn)行單或雙取代); D表示氫原子或羥基; 鍵E表示單鍵或雙鍵; R1、R2和R3相同或不同,表示氫原子、羥基、氨基(可以用碳原子數(shù)為1~4的直鏈狀或支鏈狀的烷基進(jìn)行單或雙取代)、-OZ、碳原子數(shù)為1~4的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為2~4的直鏈狀或支鏈狀的鏈烯基、或者碳原子數(shù)為2~4的直鏈狀或支鏈狀的炔基; Z表示碳原子數(shù)為1~4的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為2~4的直鏈狀或支鏈狀的鏈烯基、或者碳原子數(shù)為2~4的直鏈狀或支鏈狀的炔基。  
摘要 本發(fā)明提供一種用于預(yù)防或治療病毒感染疾病的藥物組合物。本發(fā)明的化合物具有非常強(qiáng)的抗HCV活性和HCV的增殖抑制效果,而且具有輕微的活體內(nèi)細(xì)胞毒性,所以含有本發(fā)明的化合物的藥物組合物作為抗HCV預(yù)防/治療藥極其有用。  
國際公布 2004-08-26 WO2004/071503 日  
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