| 公開(公告)號 | CN1832944A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.13 |
| 申請(專利)號 | CN200480022791.2 |
| 申請日期 | 2004.08.18 |
| 專利名稱 | 用于口服傳遞胰高血糖素樣肽(GLP)-1化合物或黑色素皮質(zhì)激素4受體(MC4)激動劑肽的化合物、方法和制劑 |
| 主分類號 | C07D413/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D413/04(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.8.20 US 60/496,537 |
| 申請(專利權)人 | 伊萊利利公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | L·N·容海姆;J·M·麥吉爾;K·J·思拉舍;R·J·赫爾;V·米拉里克里希納 |
| 地址 | 美國印第安納州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-08-18 PCT/US2004/024387 |
| 進入國家日期 | 2006.02.08 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;隋嘵平 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 式I化合物或其藥學上可接受的鹽： 其中： R1和R2獨立為H、OH、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、CF3、鹵素或NR4R4′； R3為H、C1-C6烷基； X為任選被C1-C4烷基取代的5元芳族雜環(huán)；其中所述雜環(huán)包含至少兩個或三個選自N、S和O的雜原子，其中至少一個雜原子必須為N； Y為S、CR5＝N或N＝CR5； n為2、3、4、5、6或7； R4為H、COR6、SO2R7或C1-C6烷基； R4′為H或C1-C6烷基； R5為H或與X形成一個鍵； R6為H或C1-C6烷基；且 R7為H或C1-C6烷基；其中所述式I化合物不為： |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用于口服傳遞GLP-1化合物或MC4激動劑肽的新化合物、方法和制劑。 |
| 國際公布 | 2005-03-03 WO2005/019212 英 |
