| 公開(公告)號 | CN1820009A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申請(專利)號 | CN200480019593.0 |
| 申請日期 | 2004.07.08 |
| 專利名稱 | 作為激酶抑制劑的吡咯并[3,4-c]吡唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.7.9 US 60/485,814 |
| 申請(專利權)人 | 法瑪西雅意大利公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | D·凡切利;B·福特;J·默爾;M·瓦拉西;P·維亞內洛 |
| 地址 | 意大利米蘭 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-07-08 PCT/EP2004/007515 |
| 進入國家日期 | 2006.01.09 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權項 | 治療由蛋白激酶活性改變而引起的和/或與蛋白激酶活性改變有關的細胞增殖性障礙的方法，它包括向有該需要的哺乳動物施用有效量的式(I)化合物或其可藥用鹽 其中 R是氫或甲基； R1是羥基或直鏈或支鏈C1-C3烷基或烷氧基； R2是氫或鹵素原子； X是選自亞甲基(-CH2-)或氟代亞甲基(-CHF-)中的二價基團，或者是選自氧(-O-)或氮(-NR′-)中的雜原子或雜原子基團，其中R′是氫原子、直鏈或支鏈C1-C4烷基或C3-C6環(huán)烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了如說明書中定義的式(I)的吡咯并[3，4-c]吡唑衍生物及其可藥用鹽、其制備方法以及含有該衍生物的藥物組合物；本發(fā)明的化合物在治療中可用于治療與蛋白激酶活性失調相關的疾病，例如癌癥。 |
| 國際公布 | 2005-01-20 WO2005/005427 英 |
