| 公開(公告)號 | CN1826346A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申請(專利)號 | CN200480021010.8 |
| 申請日期 | 2004.07.23 |
| 專利名稱 | 作為5-羥色胺-6配位體的N-磺酰基雜環(huán)吡咯基烷基胺化合物 |
| 主分類號 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D495/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.7.31 US 60/491,622 |
| 申請(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 德里克·塞西爾·科爾 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-07-23 PCT/US2004/023993 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.01.20 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京律盟知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王允方;劉國偉 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式I的化合物： 其中 X為CR7、SOm、O或NR8； Y為CR9、SOm、O或NR8； Z為CR10、SOm、O或NR8，其限制條件為X、Y及Z中的兩者必須為CR7、CR9或CR10； R1和R2各自獨(dú)立為H、OH或視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基； R3和R4各自獨(dú)立為H或各自視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基，或者R3和R4可與其所連接的原子一起形成視情況經(jīng)取代的5-到8-元環(huán)，所述環(huán)視情況含有選自O(shè)、NR11或SOx的額外雜原子； R5為H、鹵素或各自視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基、C2-C6烷氧基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基； R6為視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基或者為視情況經(jīng)取代的8-到13-元雙環(huán)或三環(huán)環(huán)系統(tǒng)，所述環(huán)系統(tǒng)具有在橋頭的N原子并視情況含有1、2或3個(gè)選自N、O或S的額外雜原子； n為2、3、4或5的整數(shù)； R7、R9和R10各自獨(dú)立為H、鹵素、CN、OCO2R12、CO2R13、CONR14R15、SOpR16、NR17R18、OR19、COR20或各自視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基； R8、R11、R12、R13、R16、R19和R20各自獨(dú)立為H或者各自視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基； R14和R15各自獨(dú)立為H或視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基基團(tuán)，或者R14和R15可與其所連接的原子一起形成5-到7-元環(huán)，所述環(huán)視情況含有選自O(shè)、NR21或S的另一雜原子； R17和R18各自獨(dú)立為H或視情況經(jīng)取代的C1-C4烷基，或者R17和R18可與其所連接的原子一起形成5-到7-元環(huán)，所述環(huán)視情況含有選自O(shè)、NR22或SOq的另一雜原子； R21和R22各自獨(dú)立為H或各自視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基；及 m、p、q和x各自獨(dú)立為0或整數(shù)1或2；及 代表單鍵或雙鍵；或 其立體異構(gòu)體或其醫(yī)藥上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種式I的化合物及其用于與5-HT6受體相關(guān)或由所述受體影響的CNS病癥治療處理的用途。 |
| 國際公布 | 2005-02-10 WO2005/012311 英 |
