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吲唑、苯并異噁唑和苯并異噻唑激酶抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 艾博特公司/Y·戴;S·K·戴維森;A·M·埃里克森;K·哈坦迪;Z·紀(jì);M·R·麥克利德斯
公開(公告)號 CN1826324A  
公開(公告)日 2006.08.30  
申請(專利)號 CN200480020568.4  
申請日期 2004.05.21  
專利名稱 吲唑、苯并異噁唑和苯并異噻唑激酶抑制劑  
主分類號 C07D231/56(2006.01)I  
分類號 C07D231/56(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D261/20(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D275/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.22 US 10/443254;2004.5.10 US 10/842292  
申請(專利權(quán))人 艾博特公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 Y·戴;S·K·戴維森;A·M·埃里克森;K·哈坦迪;Z·紀(jì);M·R·麥克利德斯  
地址 美國伊利諾伊州  
頒證日  
國際申請 2004-05-21 PCT/US2004/016166  
進(jìn)入國家日期 2006.01.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種下式(I)化合物或其治療上可接受的鹽: 其中 A選自吲哚基、苯基、吡嗪基、噠嗪基、吡啶基、嘧啶基和噻吩基; X選自O(shè)、S和NR9; R1和R2獨(dú)立選自氫、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷基、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳氧基烷基、鹵基、鹵代烷氧基、鹵代烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烯基、雜環(huán)基烷氧基、雜環(huán)基烷基、雜環(huán)基氧基烷基、羥基、羥基烷氧基、羥基烷基、(NRaRb)烷氧基、(NRaRb)烯基、(NRaRb)烷基、(NRaRb)炔基、(NRaRb)羰基烯基和(NRaRb)羰基烷基; R3、R4和R5各自獨(dú)立選自氫、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷基、鹵基、鹵代烷氧基、鹵代烷基、羥基和LR6;前提條件是R3、R4和R5中至少兩個基團(tuán)不是LR6; L選自(CH2)mN(R7)C(O)N(R8)(CH2)n和CH2C(O)NR7,其中m和n獨(dú)立為0或1,其中各個基團(tuán)由其左端連接A; R6選自氫、芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基和1,3-苯并間二氧雜環(huán)戊烯基,其中1,3-苯并間二氧雜環(huán)戊烯基可以任選被1-3個獨(dú)立選自以下的取代基取代:烯基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷基、烷基羰基、芳基、芳基烷氧基、芳基烷基、芳氧基、羧基、氰基、環(huán)烷基、鹵基、鹵代烷氧基、鹵代烷基、另一雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、羥基、羥基烷基、硝基、-NRcRd和(NRcRd)烷基; R7和R8獨(dú)立選自氫和烷基; R9選自氫、烯基、烷氧基烷基、烷基、烷基羰基、芳基、雜環(huán)基烷基、羥基烷基和(NRaRb)烷基; Ra和Rb獨(dú)立選自氫、烯基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、芳基、芳基烷基、芳基羰基、芳基磺酰基、鹵代烷基磺酰基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基和雜環(huán)基磺;; Rc和Rd獨(dú)立選自氫、烷基、烷基羰基、芳基、芳基烷基、環(huán)烷基和雜環(huán)基。  
摘要 式(I)化合物可用于抑制蛋白氨酸激酶。本發(fā)明還公開了制備式(I)化合物的方法、包含式(I)化合物的組合物以及利用這些化合物的治療方法。  
國際公布 2004-12-29 WO2004/113304 英  
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