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2-炔基腺苷衍生物的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布藥品公司/I·F·皮克斯吉爾;E·H·奇斯曼
公開(公告)號 CN1823084A  
公開(公告)日 2006.08.23  
申請(專利)號 CN200480020486.X  
申請日期 2004.05.19  
專利名稱 2-炔基腺苷衍生物的制備方法  
主分類號 C07H19/16(2006.01)I  
分類號 C07H19/16(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.19 US 60/471,643;2004.5.18 US 10/848,403  
申請(專利權(quán))人 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 I·F·皮克斯吉爾;E·H·奇斯曼  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 2004-05-19 PCT/US2004/015783  
進(jìn)入國家日期 2006.01.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種制備式A化合物或其立體異構(gòu)體、藥學(xué)上可接受的鹽、水合物、溶劑合物、酸式鹽水合物或同形晶形的方法: 所述方法包括如下步驟: 使2-碘代腺苷-5′-N-乙基糖醛酰胺與式B化合物接觸: 其中Z為-C(=O)OR或-CH2OC(=O)R,其中R為C1-C5的烷基。  
摘要 本文公開了制備式(A)的2-炔基腺苷衍生物或其立體異構(gòu)體、藥學(xué)上可接受的鹽、水合物、溶劑合物、酸式鹽水合物或同形晶形的方法,所述方法包括使2-碘代腺苷-5′-N-乙基糖醛酰胺與式(B)化合物接觸的步驟,其中Z為-C(=O)OR或-CH2OC(=O)R,R為C1-C5的烷基,優(yōu)選甲基。所述方法有助于制備2-炔基腺苷衍生物,在某些實(shí)施方案中該2-炔基腺苷衍生物為腺苷受體激動劑。  
國際公布 2004-12-02 WO2004/104017 英  
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