公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1267086C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.08.02
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200310111348.X
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申請(qǐng)日期
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2003.11.07
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專利名稱
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一種能調(diào)節(jié)血糖、治療糖尿病的制劑的制備方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K9/20(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K9/20(2006.01)I;A61K36/8964(2006.01)I;A61K36/815(2006.01)I;A61K36/718(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/46(2006.01)I;A61K36/428(2006.01)I;A61K31/64(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61K125/00(
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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武漢名實(shí)生物醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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談運(yùn)良
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地址
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430070湖北省武漢市武昌珞珈山路1號(hào)珞珈山大廈A座1108室
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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武漢開(kāi)元專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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朱盛華
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國(guó)省代碼
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湖北;42
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主權(quán)項(xiàng)
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一種能調(diào)節(jié)血糖、治療糖尿病的制劑的制備方法,其特征在于其具體步驟如下: (1)取735g天花粉、135g杜仲、735g黃芪、270g丹參、202.5g枸杞子、270g沙苑子、270g白芍、202.5g知母、90g五味子加8倍量的水煎煮兩次,每次2小時(shí),放冷,過(guò)濾、合并濾液,濾液在55-65℃下濃縮至相對(duì)密度為1.08g/ml的濃縮液,濃縮液中加乙醇至含醇量為50%,混勻,靜置24小時(shí),過(guò)濾,得上清液,蒸餾乙醇,濃縮、在70℃以下減壓干燥得相對(duì)密度為1.30g/ml的干浸膏,干浸膏粉碎,過(guò)80目篩,得干浸膏粉, (2)將45g人參、45g黃連分別粉碎,過(guò)80目篩,得細(xì)粉, (3)將干浸膏粉、人參、黃連細(xì)粉、過(guò)80目篩,加1.05g格列本脲混合均勻,混勻后,以95%乙醇作粘合劑,用14目篩制顆粒,將濕顆粒置于沸騰干燥床中,在50-60℃下恒溫,干燥至顆粒含水量為4-5%,取出,顆粒中加入其重量1%的滑石粉及0.5%的硬脂酸鎂,混合均勻,壓片,將片置于高效包衣鍋內(nèi),取薄膜包衣材料,用95%乙醇作為溶劑,溶脹均勻,過(guò)膠體磨研磨2次后,按4%比例噴入包衣液,干燥冷卻1小時(shí)后,取出得產(chǎn)品。
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摘要
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一種能調(diào)節(jié)血糖、治療糖尿病的制劑的制備方法,涉及一種治療糖尿病的制劑及制備方法。制劑由人參、黃連、天花粉、杜仲、黃芪、丹參、枸杞子、沙苑子、白芍、知母、格列本脲等配制而成。制備工藝是先將天花粉等9味藥經(jīng)煎煮、提取、濃縮、乙醇沉淀、過(guò)濾得上清液,上清液蒸餾去醇、濃縮、干燥為干浸膏,干浸膏粉碎得干浸膏粉。人參、黃連粉碎,過(guò)篩與于浸膏粉、格列本脲混合,加成型助劑得產(chǎn)品。本制劑將中、西藥有效結(jié)合,中、西藥協(xié)同作用,能顯著降低患者血糖、尿糖及糖化血紅蛋白,改善糖尿病患者的脂代謝紊亂,改善其氣血兩虛癥狀,用藥安全、無(wú)明顯毒副作用,是治療II型糖尿病氣陰兩虛癥的安全有效的藥物。本發(fā)明制備方法可行,簡(jiǎn)單穩(wěn)定。
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國(guó)際公布
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