公開(公告)號
|
CN1812981A
|
公開(公告)日
|
2006.08.02
|
申請(專利)號
|
CN200480018205.7
|
申請日期
|
2004.06.24
|
專利名稱
|
雜芳氧基含氮飽和雜環(huán)衍生物
|
主分類號
|
C07D401/12(2006.01)I
|
分類號
|
C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P3/
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2003.6.27 JP 184879/2003
|
申請(專利權(quán))人
|
萬有制藥株式會社
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
大岳憲一;納谷朗;羽下裕二;實岡誠;菅卓哉;善本亮;鴇田滋;金谷章生
|
地址
|
日本東京都
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2004-06-24 PCT/JP2004/009272
|
進(jìn)入國家日期
|
2005.12.27
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
中國專利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
邰 紅;王景朝
|
國省代碼
|
日本;JP
|
主權(quán)項
|
式(I)表示的化合物或其可藥用鹽, [式中,X1、X2或X3各自獨立,表示N或CH(但X1、X2和X3不同時都為CH),W表示下述式(II)表示的基團(tuán), (其中,m表示0~3的整數(shù),R表示可以被選自氰基、羥基、低級烷基(該低級烷基可以被羥基、鹵原子或氨基取代)、低級烷氧基(該低級烷氧基可以被鹵原子取代)、鹵原子、單低級烷基氨基羰氧基、二低級烷基氨基羰氧基、單低級烷基氨基甲酰基、二低級烷基氨基甲;、氨基甲酰基、環(huán)烷基亞氨基羰基以及三氟甲基中的基團(tuán)取代的直鏈或支鏈低級烷基(但甲基除外)、碳原子數(shù)為3~9的環(huán)烷基、芳烷基或碳原子數(shù)為3~8的雜環(huán)基(該雜環(huán)基具有1個或2個氮原子或氧原子)); 或式(III)表示的基團(tuán), (其中,m1表示0~3的整數(shù),n表示0~2的整數(shù)); Y表示式(IV) (其中,j、k或1各自獨立,表示0或1,L1表示碳原子數(shù)為1~4的低級亞烷基或單鍵,M表示氧原子或式(V)表示的基團(tuán), (其中,R0表示碳原子數(shù)為1~4的低級烷基);Q1表示可以被選自氰基、羥基、低級烷基(該低級烷基可以被羥基、鹵原子或氨基取代)、低級烷氧基(該低級烷氧基可以被鹵原子取代)、低級烷基磺酰基、低級環(huán)烷基磺;、鹵原子、單低級烷基氨基羰氧基、二低級烷基氨基羰氧基、單低級烷基氨基甲;、二低級烷基氨基甲;被柞;、環(huán)烷基亞氨基氨基甲;、內(nèi)酰胺環(huán)、三氟甲基、單低級烷基氨基、二低級烷基氨基、烷;、烷氧羰基氨基(該基團(tuán)中的氮原子可以被低級烷基取代)、烷酰氨基(該基團(tuán)中的氮原子可以被低級烷基取代)以及烷基磺酰氨基(該基團(tuán)中的氮原子可以被低級烷基取代)中的基團(tuán)取代的直鏈或支鏈低級烷基、碳原子數(shù)為3~9的環(huán)烷基、苯基、5~6元雜芳基、碳原子數(shù)為3~8的雜環(huán)基(該雜環(huán)基可以具有1個或2個氮原子或氧原子)、萘基或稠環(huán)雜芳基表示的基團(tuán),或者式(V-1)表示的基團(tuán), (其中,R1和R2相同或不同,表示低級烷基或者單或二低級烷基氨基甲;蛘逺1和R2與鄰接的氮原子一起形成3~9元內(nèi)酰胺環(huán)、碳原子數(shù)為3~8的雜環(huán)基(該雜環(huán)基具有1個或2個氮原子或氧原子)、5元雜芳基或稠環(huán)雜芳基)]。
|
摘要
|
本發(fā)明提供式(I)所示的化合物或其可藥用鹽。[式中,X1、X2和X3各自獨立,表示N或CH,W表示下述式(II)或式(III),Y表示式(IV)表示的基團(tuán)]。該化合物具有組胺受體H3拮抗或反激動活性,對于肥胖、糖尿病、激素分泌異常、睡眠障礙等的治療和/或預(yù)防是有用的。
|
國際公布
|
2005-01-27 WO2005/007644 日
|