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作為金屬蛋白酶抑制劑的N-{`4-取代的哌嗪-1-磺;谆榛鶀-N-羥基甲酰胺化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司/莫里斯·R·V·芬利;戴維·沃特森
公開(公告)號 CN1812974A  
公開(公告)日 2006.08.02  
申請(專利)號 CN200480018244.7  
申請日期 2004.06.23  
專利名稱 作為金屬蛋白酶抑制劑的N-{`4-取代的哌嗪-1-磺酰基甲基烷基}-N-羥基甲酰胺化合物  
主分類號 C07D239/46(2006.01)I  
分類號 C07D239/46(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D309/04(2006.01)I;C07D295/22(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.27 SE 0301922-1  
申請(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設計)人 莫里斯·R·V·芬利;戴維·沃特森  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2004-06-23 PCT/GB2004/002702  
進入國家日期 2005.12.27  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 式(I)化合物 或其藥學上可接受的鹽、前藥或溶劑合物, 其中B環(huán)代表具有六個環(huán)原子的單環(huán)芳基環(huán)或具有至多六個環(huán)原子的并且含有其中每個所述雜原子是氮的一個或多個環(huán)雜原子的單環(huán)雜芳基環(huán);R2代表選自C1-6烷基或芳基的基團,所述基團被一個或多個氟所取代; n是1、2或3;并且 R1代表選自如下的任選取代的基團:C1-6烷基、C5-7環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、C1-6烷基-芳基、C1-6烷基-雜芳基、C1-6烷基-環(huán)烷基或C1-6烷基-雜環(huán)烷基。  
摘要 本發(fā)明提供式(I)化合物或其藥學上可接受的鹽、前藥或溶劑合物,其中B環(huán)代表具有六個環(huán)原子的單環(huán)芳基環(huán)或具有至多六個環(huán)原子的并且含有其中每個所述雜原子是氮的一個或多個環(huán)雜原子的單環(huán)雜芳基環(huán);R2代表選自C1-6烷基或芳基的基團,所述基團被一個或多個氟所取代;n是1、2或3;并且R1代表任選地取代的基團,選自C1-6烷基、C5-7環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、C1-6烷基-芳基、C1-6烷基-雜芳基、C1-6烷基-環(huán)烷基或C1-6烷基-雜環(huán)烷基。制備它們的方法;含有它們的藥物組合物;和它們在治療由一種或多種金屬蛋白酶介導的疾病中的用途。  
國際公布 2005-01-06 WO2005/000822 英  
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