8-甲氧基-(1,2,4)三唑并(1,5-A)吡啶衍生物及其作為腺苷受體配體的應用
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公開(公告)號
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CN1264840C
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公開(公告)日
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2006.07.19
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申請(專利)號
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CN02814508.9
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申請日期
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2002.07.10
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專利名稱
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8-甲氧基-(1,2,4)三唑并(1,5-A)吡啶衍生物及其作為腺苷受體配體的應用
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主分類號
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2001.7.20 EP 01117539.5
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申請(專利權)人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設計)人
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M·H·內蒂克溫;B·普埃爾曼
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2002-07-10 PCT/EP2002/007661
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進入國家日期
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2004.01.18
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專利代理機構
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北京市中咨律師事務所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權項
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通式I化合物及其可藥用鹽 其中 R1為苯基或噻吩基，其中的環(huán)可以是未取代的或被一個或兩個取代基取代的，所述取代基選自鹵素、三氟甲基、低級烷基、低級烷氧基、乙酰氨基、乙�；�、低級鏈烯基、-C(O)O-低級烷基或硫代-低級烷基； R2為苯基或噻吩基，其中的環(huán)可以是未取代的或被一個或兩個取代基取代，所述取代基選自鹵素、低級烷基、鹵素-低級烷基或低級烷氧基。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式(I)化合物及其可藥用鹽，其中R1為苯基或噻吩基，其中的環(huán)可以是未取代的或被一個或兩個取代基取代，所述取代基選自鹵素、三氟甲基、低級烷基、低級烷氧基、乙酰氨基、乙�；⒌图夋溝┗�、-C(O)O-低級烷基或硫代-低級烷基；R2為苯基或噻吩基，其中的環(huán)可以是未取代的或被一個或兩個取代基取代，所述取代基選自鹵素、低級烷基、鹵素-低級烷基或低級烷氧基。這些化合物對腺苷受體具有良好的親和力，因此它們可用于治療與該受體有關的疾病。
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國際公布
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2003-02-06 WO2003/010167 英
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