公開(公告)號(hào)
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CN1805960A
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公開(公告)日
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2006.07.19
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480016650.X
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申請(qǐng)日期
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2004.04.23
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專利名稱
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7-氮雜吲哚類化合物以及其用作治療劑的應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.4.24 DE 10318610.7
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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埃爾比昂股份公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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N·赫夫根;H·庫(kù)斯;M·奧爾布里希;U·埃格爾蘭德;C·倫德費(fèi)爾德特;K·施泰尼克;R·欣德勒
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地址
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德國(guó)拉德布爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-04-23 PCT/EP2004/004339
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.12.14
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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溫宏艷;李連濤
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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通式1的化合物或式1化合物的鹽, 其中 A可以是氮或N-氧化物基團(tuán), B可以是碳、氮或N-氧化物基團(tuán), R1 (i)代表直鏈或支鏈-C1-10-烷基,其任選地被-OH、-SH、-NH2、-NHC1-6-烷基、-N(C1-6-烷基)2、-NHC6-14-芳基、-N(C6-14-芳基)2、-N(C1-6-烷基)(C6-14-芳基)、-NO2、-CN、-F、-Cl、-Br、-I、-O-C1-6-烷基、-O-C6-14-芳基、-S-C1-6-烷基、-S-C6-14-芳基、-SO3H、-SO2C1-6-烷基,SO2C6-14-芳基、-OSO2C1-6-烷基、-OSO2C6-14-芳基、-COOH、-(CO)C1-5-烷基、-COO-C1-5-烷基、-O(CO)C1-5-烷基、被具有3-14個(gè)環(huán)成員的飽和或單-或多不飽和的單-、二-或三環(huán)碳環(huán)或/和具有5-15個(gè)環(huán)成員和1-6個(gè)雜原子的飽和或單-或多不飽和的單-、二-或三環(huán)雜環(huán)所單-或多取代,所說的雜原子優(yōu)選地是N、O和S, 其中所說的C6-14-芳基以及碳環(huán)和雜環(huán)取代基又可以任選地被-C1-6-烷基、-OH、-NH2、-NHC1-6-烷基、-N(C1-6-烷基)2、-NO2、-CN、-F、-Cl、-Br、-I、-O-C1-6-烷基、-S-C1-6-烷基、-SO3H、-SO2C1-6-烷基、-OSO2C1-6-烷基、-COOH、-(CO)C1-5-烷基、-COO-C1-5-烷基或/和-O(CO)C1-5-烷基取代一次或多次,并且其中所說的碳環(huán)和雜環(huán)取代基上的烷基又可以任選地被-OH、-SH、-NH2、-F、-Cl、-Br、-I、-SO3H或/和-COOH取代一次或多次,或者 (ii)代表直鏈或支鏈的單-或多不飽和的-C2-10-鏈烯基,其可任選地被-OH、-SH、-NH2、-NHC1-6-烷基、-N(C1-6-烷基)2、-NHC6-14-芳基、-N(C6-14-芳基)2、-N(C1-6-烷基)(C6-14-芳基)、-NO2、-CN、-F、-Cl、-Br、-I、-O-C1-6-烷基、-O-C6-14-芳基、-S-C1-6-烷基、-S-C6-14-芳基、-SO3H、-SO2C1-6-烷基、-SO2C6-14-芳基、-OSO2C1-6-烷基、-OSO2C6-14-芳基、-COOH、-(CO)C1-5-烷基、-COO-C1-5-烷基、-O(CO)C1-5-烷基、被具有3-14個(gè)環(huán)成員的飽和或單-或多不飽和的單-、二-或三環(huán)碳環(huán)或/和具有5-15個(gè)環(huán)成員和1-6個(gè)雜原子的飽和或單-或多不飽和的單-、二-或三環(huán)雜環(huán)所單-或多取代,所說的雜原子優(yōu)選地是N、O和S,其中所說的C6-14-芳基以及碳環(huán)和雜環(huán)取代基又可以任選地被-C1-6-烷基、-OH、-NH2、-NHC1-6-烷基、-N(C1-6-烷基)2、-NO2、-CN、-F、-Cl、-Br、-I、-O-C1-6-烷基、-S-C1-6-烷基、-SO3H、-SO2C1-6-烷基、-OSO2C1-6-烷基、-COOH、-(CO)C1-5-烷基、-COO-C1-5-烷基或/和-O(CO)C1-5-烷基取代一次或多次,并且其中所說的碳環(huán)和雜環(huán)取代基上的烷基又可以任選地被-OH、-SH、-NH2、-F、-Cl、-Br、-I、-SO3H或/和-COOH取代一次或多次, R2是氫或-C1-3-烷基, R3和R4可以相同或不同,并且是氫、-C1-6-烷基、-OH、-SH、-NH2、-NHC1-6-烷基、-N(C1-6-烷基)2、-NO2、-CN、-SO3H、-SO3-C1-6-烷基、COOH、-COO-C1-6-烷基、-O(CO)-C1-5-烷基、-F、-Cl、-Br、-I、-O-C1-6-烷基、-S-C1-6-烷基、-苯基或-吡啶基,其中所說的苯基或吡啶基取代基又可以任選地被-C1-3-烷基、-OH、-SH、-NH2、-NHC1-3-烷基、-N(C1-3-烷基)2、-NO2、-CN、-SO3H、-SO3C1-3-烷基、-COOH、-COOC1-3-烷基、-F、-Cl、-Br、-I、-O-C1-3-烷基、-S-C1-3-烷基或/和-O(CO)-C1-3-烷基取代一次或多次,并且其中所說的烷基取代基又可以任選地被-OH、-SH、-NH2、-F、-Cl、-Br、-I、-SO3H、-SO3C1-3-烷基、-COOH、COOC1-3-烷基、-O-C1-3-烷基、-S-C1-3-烷基或/和-O(CO)-C1-3-烷基取代一次或多次。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的被取代的7-氮雜吲哚類化合物、其制備方法、包含所說化合物的藥物制劑以及是磷酸二酯酶4抑制劑的所說的化合物用作治療可以通過用本發(fā)明化合物抑制磷酸二酯酶4活性,尤其是免疫活性細(xì)胞(例如巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞)中的磷酸二酯酶4活性而受到影響的疾病的活性成分的藥學(xué)應(yīng)用。
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國(guó)際公布
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2004-11-04 WO2004/094416 德
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