| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN100337636C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510083855.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.07.14 |
| 專利名稱 | 一種人參總次苷藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K31/7048(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K31/7048(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 中國(guó)醫(yī)藥研究開(kāi)發(fā)中心有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 孫從新;羅何生;趙詠麗 |
| 地址 | 102206北京市沙河展思門(mén)路27號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京思創(chuàng)畢升專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 韋慶文 |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種人參總次苷藥物組合物，其特征在于所述的人參總次苷藥物組合物包含以下組分：①以人參原二醇為苷元的人參皂苷，包括人參皂苷Rg3，所述的人參皂苷Rg3是人參皂苷20-(S)-Rg3和/或人參皂苷20-(R)-Rg3；②以人參原三醇為苷元的人參皂苷，包括人參皂苷Rg2和人參皂苷Rh1，其中人參皂苷Rg2是人參皂苷20-(S)-Rg2和/或人參皂苷20-(R)-Rg2，人參皂苷Rh1是人參皂苷Rh120-(S)-Rh1和/或人參皂苷20-(R)-Rh1；按重量百分比計(jì)，以人參原二醇、人參原三醇為苷元的人參皂苷的和為50～65％；其中Rg3為10-30％，Rg2為1-16％，Rh1為1-5％；所述的用于制備人參總次苷藥物組合物的植物是人參屬植物；所述的人參總次苷藥物組合物的提取制備方法包括水解步驟，所述的水解步驟用冰醋酸作為水解催化劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種人參總次苷藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用。人參總次苷藥物組合物主要有效成分是20-(S)-Rg3，20-(R)-Rg3，20-(S)-Rg2，20-(R)-Rg2，20-(S)-Rh1和20-(R)-Rh1，人參總次苷藥物組合物制備方法是人參屬植物提取物經(jīng)酸水解后，通過(guò)大孔樹(shù)脂分離純化濃縮所得的提取物。人參總次苷藥物組合物可用于制備治療心陽(yáng)不振，心氣虛弱，氣滯血瘀導(dǎo)致的胸痹心痛；心肌缺血；失血性休克的藥物組合物。 |
| 國(guó)際公布 |
