| 公開(公告)號 | CN1253150C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申請(專利)號 | CN98808120.2 |
| 申請日期 | 1998.06.09 |
| 專利名稱 | 單獨的或與抗血小板聚集藥物聯(lián)合的Xa因子抑制劑 |
| 主分類號 | A61K31/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/00(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/60(2006.01)N;A61K31/435(2006.01)N;A61K31/445(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1997.6.13 FR 97/07368 |
| 申請(專利權)人 | 賽諾菲-安萬特;阿克蘇諾貝爾公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | A·伯納特;J·-M·赫爾伯特;M·佩蒂托;R·范阿姆斯特達姆 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1998-06-09 PCT/FR1998/001172 |
| 進入國家日期 | 2000.02.12 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 吳大建 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權項 | 通過選自寡糖的抗凝血酶III起作用的Xa因子的間接的選擇性抑制劑與一種或多種具有抗血小板聚集活性的化合物聯(lián)合在制備用于預防和治療血栓栓塞動脈疾病的藥物中的用途； 其中通過抗凝血酶III起作用的Xa因子的間接的選擇性抑制劑與具有抗血小板聚集活性的化合物聯(lián)合使用；且 其中所述Xa因子的間接的選擇性抑制劑為其陰離子具有結構(B)的甲基O-(2-脫氧-2-磺氨基-6-O-磺基-α-D-吡喃型葡糖基)-(1→4)-O-(β-D-吡喃型葡糖基糖醛酸)-(1→4)-O-(2-脫氧-2-磺氨基-3，6-二-O-磺基-α-D-吡喃型葡糖基-(1→4)-O-(2-O-磺基-α-L-吡喃型艾杜糖基糖醛酸)-(1→4)-2-脫氧-2-磺氨基-6-O-磺基-α-D-吡喃型葡糖苷或者它的藥學上可接受的鹽之一： 其中所述具有抗血小板聚集活性的化合物為糖蛋白IIb/IIIa拮抗劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通過抗凝血酶III起作用的Xa因子的直接的或間接的選擇性抑制劑單獨或者與一種或多種具有抗血小板聚集活性的化合物聯(lián)合在制備用于預防和治療血栓栓塞動脈疾病的藥物的用途。本發(fā)明題述也為含有一種或多種通過抗凝血酶III起作用的Xa因子的直接的或間接的選擇性抑制劑與一種或多種具有抗血小板聚集活性的化合物和任選地一種或多種藥學上可接受的載體的藥用組合物。 |
| 國際公布 | 1998-12-17 WO1998/056365 法 |
