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作為環(huán)加氧酶-2的高選擇性抑制劑的3,4-二氫-1H-萘類衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 第一制糖株式會社/趙日煥;林智雄;盧智英;金種勛;樸相旭;柳炯喆;金濟學(xué);全瀅沃;王少映;李性學(xué)
公開(公告)號 CN1239478C  
公開(公告)日 2006.02.01  
申請(專利)號 CN02144375.0  
申請日期 2002.10.10  
專利名稱 作為環(huán)加氧酶-2的高選擇性抑制劑的3,4-二氫-1H-萘類衍生物  
主分類號 C07C317/24(2006.01)I  
分類號 C07C317/24(2006.01)I;C07C317/30(2006.01)I;C07C325/02(2006.01)I;C07D231/54(2006.01)I;C07D261/20(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.10.10 KR 62488/2001  
申請(專利權(quán))人 第一制糖株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 趙日煥;林智雄;盧智英;金種勛;樸相旭;柳炯喆;金濟學(xué);全瀅沃;王少映;李性學(xué)  
地址 韓國首爾  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 丁香蘭  
國省代碼 韓國;KR  
主權(quán)項 式1或式2的化合物,其藥學(xué)可接受的鹽或其幾何異構(gòu)體,<式1><式2>其中,R1是甲基或氨基,R2是氫,鹵素,未取代的或被鹵素、氨基、羥基、羧基、硝基或氰基取代的C1-C3-烷基;X是氧、硫或取代或未取代形式的肟,其中所述肟的取代基是被鹵素取代或未取代的C1-C3-烷基;C3-C7-環(huán)烷基;含有1~3個醚鍵和/或芳基取代基的C1-C5-烷基;取代或未取代的苯基或含有一個以上雜原子的取代或未取代的五元環(huán)或六元環(huán)雜芳基,其中的雜原子選自由氮、硫或氧,所述苯基或雜芳基被選自由氫、甲基、乙基和異丙基組成的組中的取代基單取代或多取代;C1-C3-烷基羰基;鹵代-C1-C3-烷基羰基;C3-C7-環(huán)烷基羰基;或者含1~3個醚鍵和/或芳基取代基的C1-C5-烷基羰基;A和Q獨立地是氮或氧原子,其中氮原子被選自由氫、甲基、乙基和異丙基組成的組中的取代基取代。  
摘要 本發(fā)明涉及作為環(huán)加氧酶-2的高選擇性抑制劑,所述抑制劑為具有式1或式2結(jié)構(gòu)的新的3,4-二氫-1H-萘類衍生物、其藥學(xué)可接受的鹽及其幾何異構(gòu)體,其中R1、R2、X、A和Q分別如本發(fā)明的說明書所定義。  
國際公布  
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