| 公開(公告)號 | CN101092616A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申請(專利)號 | CN200610027829.6 |
| 申請日期 | 2006.06.20 |
| 專利名稱 | 嗜中性顆粒蛋白NGP的表達和純化 |
| 主分類號 | C12N15/09(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/09(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N15/65(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國科學院上海生命科學研究院 |
| 發(fā)明(設計)人 | 孫 兵;謝德鄂;劉智多;李振虎;鐘 超 |
| 地址 | 200031上海市岳陽路320號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權項 | 一種制備嗜中性顆粒蛋白NGP的方法，包括以下步驟： (a)PCR擴增獲得嗜中性顆粒蛋白NGP的編碼序列； (b)將(a)所述的嗜中性顆粒蛋白NGP的編碼序列插入表達載體的多克隆位點中，獲得插入了嗜中性顆粒蛋白NGP編碼序列的表達載體； (c)使(b)獲得的插入了嗜中性顆粒蛋白NGP編碼序列的表達載體轉入宿主細胞，獲得轉化的宿主細胞； (d)培養(yǎng)轉化的宿主細胞，從而表達出嗜中性顆粒蛋白NGP； (e)分離獲得嗜中性顆粒蛋白NGP。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種制備嗜中性顆粒蛋白NGP的方法，本發(fā)明還公開了用于制備所述嗜中性顆粒蛋白NGP的基因工程表達載體以及含有所述表達載體的宿主細胞。本發(fā)明人經過長期研究，首次實現了NGP的表達，從而克服了以往本領域人員難以表達NGP蛋白的技術難點。并且，本發(fā)明人首次證實了NGP在Th2細胞中高表達，從而為研究和篩選調節(jié)脾細胞增殖的藥物提供了新的途徑。 |
| 國際公布 |
