| 公開(公告)號 | CN1756740A |
| 公開(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申請(專利)號 | CN200480005921.1 |
| 申請日期 | 2004.03.05 |
| 專利名稱 | 具有2,6-二取代苯乙烯基的含氮雜環(huán)衍生物 |
| 主分類號 | C07D207/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/06(2006.01)I;C07D211/12(2006.01)I;C07D211/14(2006.01)I;C07D211/16(2006.01)I;C07D211/18(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D213/16(2006.01)I;C07D215/06(2006.01)I;C07D223/04(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D451/02(2006.01)I;C07D453/02(2006.01)I;C07 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.3.7 JP 061758/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 安斯泰來制藥有限公司;壽制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 菊池和美;奧 誠;藤安次郎;朝井范夫;渡邊俊博;永倉透記;富山泰;曾根川元治;德崎一夫;巖井辰憲 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-03-05 PCT/JP2004/002842 |
| 進入國家日期 | 2005.09.05 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 以下式(I) 表示的含氮雜環(huán)衍生物或其制藥學(xué)中允許的鹽，前述式(I)中的符號的含義如下所述： R1及R2：相同或不同，表示H-、可被取代的低級烷基、環(huán)烷基、芳基、�；�、HO-CO-、低級烷基-O-CO-、H2N-CO-、低級烷基-HN-CO-、(低級烷基)2N-CO-、HO-、低級烷基-O-、芳基-O-、�；�-O-、H2N-、低級烷基-HN-、(低級烷基)2N-、酰基-NH-、鹵原子、硝基、雜環(huán)基或氰基， R3及R4：相同或不同，表示可被取代的低級烷基、環(huán)烷基、酰基、HO-CO-、低級烷基-O-CO-、H2N-CO-、低級烷基-HN-CO-、(低級烷基)2N-CO-、HO-、低級烷基-O-、�；�-O-、H2N-、低級烷基-HN-、(低級烷基)2N-、�；�-NH-、鹵原子、硝基或氰基， R5及R6：相同或不同，表示H-、低級烷基或鹵原子， R7及R8：相同或不同，表示H-、低級烷基、HO-、低級烷基-O-或鹵原子，R7及R8還可一起形成為氧代基(O＝)， R9：H-、可被取代的低級烷基、可被取代的環(huán)烷基、可被取代的�；�、低級烷基-C(＝NH)-、HO-CO-、可被取代的低級烷基-O-CO-、H2N-CO-、可被取代的低級烷基-HN-CO-、(可被取代的低級烷基)2N-CO-、H2NC(＝NH)-、H2NC(＝NCN)-、H2NC(＝N-CONH2)-、H2NC(＝NS(＝O)2NH2)-、可被取代的低級烷基-SO2-或可被取代的雜環(huán)基-SO2-， R10、R11、R12及R13：相同或不同，表示H-或低級烷基，R10、R11、R12及R13中的任2個基團還可一起形成為氧代基(O＝)， A：含氮飽和雜環(huán)基，喹啉基或吡啶-4-基，但上式中的A為喹啉基或吡啶-4-基時R9不存在， n：0、1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了新穎的具有2，6-二取代苯乙烯基的含氮雜環(huán)衍生物或制藥學(xué)中允許的鹽及含有該含氮雜環(huán)衍生物或其制藥學(xué)中允許的鹽和制藥學(xué)中允許的載體的醫(yī)藥組合物，特別提供了對神經(jīng)原性疼痛的鎮(zhèn)痛效果較好、副作用有所減少的鈉通道抑制劑用醫(yī)藥組合物。 |
| 國際公布 | 2004-09-16 WO2004/078715 日 |
