公開(公告)號
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CN1742718A
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公開(公告)日
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2006.03.08
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申請(專利)號
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CN200510047360.8
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申請日期
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2005.10.09
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專利名稱
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一種利福霉素鈉注射液的生產(chǎn)方法
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主分類號
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A61K31/34(2006.01)I
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分類號
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A61K31/34(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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沈陽雙鼎制藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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馬占之;王東凱;李志強(qiáng);王尊來
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地址
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110179遼寧省沈陽市渾南新區(qū)高科路15號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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沈陽利泰專利代理有限公司
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代理人
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劉忠達(dá)
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國省代碼
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遼寧;21
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主權(quán)項(xiàng)
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一種利福霉素鈉注射液的生產(chǎn)方法,包括下述步驟: A、取抗氧劑焦亞硫酸鈉0.01~500mg,加入1ml~100ml注射用水溶解,備用; B、取注射用溶劑丙二醇0.01~5ml,加入到A步驟制備的溶液中,攪拌漲均,備用; C、取利福霉素鈉,以C37H47NO12計(jì)10~1000mg,加入到B步驟制備的溶液中,調(diào)節(jié)pH,然后,按溶液量的0.1%加入針用活性炭,攪拌10分鐘,過濾除炭,過0.2um微孔濾膜,補(bǔ)注射用水至1~20ml,測定含量在90.0-110.0%范圍內(nèi)后,灌裝于1~20ml棕色玻璃安瓶中,充氮?dú),封口;流通蒸?00℃滅菌30分鐘,冷卻,檢驗(yàn),包裝,即得,其特征在于調(diào)pH值為4.8~6.69。
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摘要
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一種利福霉素鈉注射液的生產(chǎn)方法,包括下述步驟:A.取抗氧劑焦亞硫酸鈉0.01~500mg,加入1ml~100ml注射用水溶解,備用;B.取注射用溶劑丙二醇0.01~5ml,加入到A步驟制備的溶液中,攪拌漲均,備用;C.取利福霉素鈉(以C37H47NO12計(jì)),10~1000mg,加入到B步驟制備的溶液中,其技術(shù)要點(diǎn)是調(diào)pH值為4.8~6.69。然后,按溶液量的0.1%加入針用活性炭,攪拌10分鐘,過濾除炭,過0.2um微孔濾膜,補(bǔ)注射用水至1~20ml,測定含量在90.0-110.0%范圍內(nèi)后,灌裝于1~20ml棕色玻璃安瓶中,充氮?dú),封口;流通蒸?00℃滅菌30分鐘,冷卻,檢驗(yàn),包裝,即得。本發(fā)明將pH值控制在4.8~6.69制備的利福霉素鈉注射液雜質(zhì)含量低,產(chǎn)品質(zhì)量高,療效好。
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國際公布
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