| 公開(公告)號 | CN1330650C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申請(專利)號 | CN200380102713.9 |
| 申請日期 | 2003.11.04 |
| 專利名稱 | 吡啶并嘧啶酮化合物、其制備方法和含有它們的藥物 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.11.5 FR 02/13804 |
| 申請(專利權(quán))人 | 瑟維爾實(shí)驗(yàn)室 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | S·羅;J-C·朗瑟洛;M·科普;D-H·凱尼亞爾;B·普法伊費(fèi)爾;P·勒納德 |
| 地址 | 法國庫伯瓦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-11-04 PCT/FR2003/003274 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.05.08 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I’)化合物、它們的對映異構(gòu)體、非對映異構(gòu)體、互變異構(gòu)體及其與藥學(xué)上可接受的酸或堿的加成鹽，其中：R1和R2相同或不同，代表氫原子或烷基，或與攜帶它們的氮原子一起形成雜環(huán)；R3代表鹵素原子、烷氧基、任選取代的芳基或基團(tuán)NR’1R’2，其中R’1和R’2相同或不同，代表氫原子或烷基或與攜帶它們的氮原子一起形成雜環(huán)；R4代表氫原子或基團(tuán)NR”1R”2，其中R”1和R”2相同或不同，表示氫原子或烷基或與攜帶它們的氮原子一起形成雜環(huán)；其中：-術(shù)語“烷基”表示含有1-8個碳原子的直鏈或支鏈烴鏈；-術(shù)語“烷氧基”表示烷基-氧基，其中烷基鏈?zhǔn)侵辨溁蛑ф湹牟⒑?-8個碳原子；-術(shù)語“芳基”表示苯基或萘基；-術(shù)語“雜環(huán)”表示單環(huán)或雙環(huán)體系，其含有5-11個碳原子，并且除了結(jié)合R1R2、R’1R’2或R”1R”2的氮原子外，該體系還可以含有一個或兩個選自氧、硫和氮的另外的雜原子，所述雜環(huán)體系可以被一個、兩個或三個烷基取代；-與芳基關(guān)聯(lián)的術(shù)語“取代”表示苯基或萘基被一個、兩個或三個相同或不同的、選自鹵素原子和烷基、烷氧基、多鹵代烷基和羥基的基團(tuán)取代，“多鹵代烷基”為含有1-3個碳原子和1-7個鹵素原子的直鏈或支鏈碳鏈。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物、它們的對映異構(gòu)體、非對映異構(gòu)體、互變異構(gòu)體及其與藥學(xué)上可接受的酸或堿的加成鹽，其中R1、R2、R3、R4如說明書所定義。所述化合物具有激酶調(diào)節(jié)性質(zhì)并可用于治療癌癥、糖尿病、肥胖癥等。 |
| 國際公布 | 2004-05-27 WO2004/043956 法 |
