| 公開(公告)號(hào) | CN1329022C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410040593.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.08.31 |
| 專利名稱 | 親水性生物粘附凝膠貼劑及其制備工藝 |
| 主分類號(hào) | A61K9/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K9/00(2006.01)I;A61K9/70(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K31/60(2006.01)I;A61K36/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 貴州太和制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 劉 偉;高愛琴 |
| 地址 | 550002貴州省貴陽市中華北路109號(hào)眾廈大樓8樓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 貴陽中新專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 郭 防 |
| 國省代碼 | 貴州;52 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種親水性生物粘附凝膠貼劑，它由背襯層、含藥高分子凝膠骨架層和隔離層構(gòu)成，含藥高分子凝膠骨架層由基質(zhì)、活性藥物和添加劑構(gòu)成；其特征在于：基質(zhì)是用聚丙烯酸鈉凝膠、多糖凝膠、多肽凝膠和復(fù)合交聯(lián)劑制備成的，在含藥高分子凝膠骨架層中聚丙烯酸鈉凝膠用量為10-90、多糖凝膠的用量為1-30、多肽凝膠的用量為5-50、復(fù)合交聯(lián)劑的用量為0.1-10、活性藥物的用量為1-20、添加劑的用量為2-20；多糖凝膠∶多肽凝膠＝0.2-0.8∶1-1.2；其中：聚丙烯酸鈉凝膠是將兩種不同分子量的聚丙烯酸鈉按常規(guī)方法與甘油、丙二醇和水調(diào)配而成的：低分子聚丙烯酸鈉分子量在2.0×105～6.0×107之間，高分子量聚丙烯酸鈉分子量在1.0×108～5.0×1010之間且兩者重量組分比例為低分子量∶高分子量＝0.8～3∶1；多糖凝膠用的是：殼聚糖、瓊脂、海藻酸鈉、黃原膠、黃蓍膠、阿拉伯膠或瓜爾豆膠；多肽凝膠用的是明膠或骨膠；復(fù)合交聯(lián)劑由初交聯(lián)劑和末交聯(lián)劑構(gòu)成，初交聯(lián)劑選自：六水合三氯化鋁、硅酸鎂鋁、六水三氯化鐵、無水三氯化鋁、無水氯化鈣以及氫氧化鎂；末交聯(lián)劑選自：過氧化苯甲酰、環(huán)氧氯丙烷、乙醛、硼酸鈉、水楊醛和戊二醛；按重量組份計(jì)，初交聯(lián)劑的用量為0.05％-5％，末交聯(lián)劑用量為0.05％-5％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及親水性生物粘附凝膠貼劑及其制備工藝，它是由親水性生物多糖和多肽大分子與骨架型高分子聚合物聚丙烯酸鈉復(fù)合交聯(lián)而成的醫(yī)藥生物新材料，它具有適宜的生物粘附性、生物相容性、柔韌性和內(nèi)聚力；它與皮膚之間由于水合嵌入，表面張力和氫鍵作用，可長時(shí)間緊密粘附，使配方中所含藥物通過表皮吸收進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)，發(fā)揮全身和局部治療及保健作用，以此基質(zhì)制成的貼劑具有良好的生物粘附性，控緩釋效果好，質(zhì)量穩(wěn)定，為現(xiàn)代透皮制劑發(fā)展方向之一、也是本發(fā)明所解決的問題。 |
| 國際公布 |
