| 公開(公告)號 | CN1289481C |
| 公開(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申請(專利)號 | CN01819171.1 |
| 申請日期 | 2001.11.15 |
| 專利名稱 | 作為降低脂質(zhì)劑的聯(lián)苯甲酰胺化合物 |
| 主分類號 | C07D211/58(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/58(2006.01)I;C07D207/14(2006.01)I;C07C233/80(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/402(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.11.21 EP 00204150.7 |
| 申請(專利權(quán))人 | 詹森藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | L·梅爾佩爾;L·J·J·巴克斯 |
| 地址 | 比利時比爾斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-11-15 PCT/EP2001/013316 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.05.20 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝;馬崇德 |
| 國省代碼 | 比利時;BE |
| 主權(quán)項 | 式(I)的化合物其藥學(xué)上可接受的酸加成鹽及立體化學(xué)異構(gòu)形式，其中p1、p2和p3是整數(shù)，各自獨立地為1至3；各R1獨立地選自氫、C1-4烷基、C1-4烷氧基、鹵素、羥基或多鹵代C1-6烷基；各R2獨立地選自氫、C1-4烷基或鹵素；R3為氫或C1-4烷基；各R4獨立地選自氫；Z是下列各式的二價基團(tuán)：其中n為2至4的整數(shù)，并且在(a-1)基團(tuán)中的-(CH2)n-部分可任選地是被一或兩個C1-4烷基取代；m和m’為1至3的整數(shù)；R5和R6各自獨立地選自氫、C1-6烷基或芳基，所述芳基是任選地被選自鹵素、氰基、硝基、C1-4烷氧基、氨基、C1-10烷氨基、二(C1-10烷基)氨基、C1-10�；1-10烷硫基、C1-10烷氧羰基、C1-10烷氨基羰基和二(C1-10烷基)氨基羰基的基團(tuán)所取代的苯基；X1和X2各自獨立地選自CH、N或C＝C雙鍵并在(a-1)基團(tuán)中至少X1或X2之一為N；A代表被一個苯基取代的C1-6烷二基；B代表C1-4烷氧基或C1-10烷氨基。 |
| 摘要 | 式(I)的聯(lián)苯甲酰胺化合物，制備此類化合物的方法、包含該化合物的藥物組合物、及該化合物作為治療高脂血癥、肥胖及II型糖尿病的藥物的用途。 |
| 國際公布 | 2002-05-30 WO2002/042271 英 |
